中国におけるHPV遺伝子型の帰属と肛門がんの疾患負担
2026年2月10日 更新者：Ying Zheng、Fudan University
中国におけるヒトパピローマウイルスの遺伝子型の帰属と肛門がんの疾患負担を理解する：多施設病院ベースの研究
中国の肛門癌におけるHPVの罹患率とその遺伝子型分布を実証し、中国のHPV関連肛門癌の人口統計学的特徴と臨床的特徴を説明する。中国における肛門がんの疫学的特徴、傾向、疾患負担について説明する
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
300
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ying Zheng
- 電話番号：86-21-64175590
- メール：zhengying@fudan.edu.cn
研究場所
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Shanghai、中国、200032
- 募集
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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コンタクト：
- Ying Zheng
- 電話番号：8621-64175590
- メール：zhengying@fudan.edu.cn
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- 肛門管がん患者：機能的肛門管（直腸から分離されている）の上縁に由来し、肛門括約筋と肛門直腸輪の恥骨直腸筋の触知可能な上縁として定義される肛門管がん患者。 長さは約 3 ～ 5 cm で、その下縁は肛門縁、つまり肛門口の入口に対応する括約筋の最下端から始まります。
- 肛門周囲癌患者：肛門周囲領域は肛門縁から始まり、扁平上皮粘膜接合部から半径5cm以上の肛門周囲皮膚を含みます。
説明
包含基準:
- (1) 肛門癌と診断された患者、(2) 検体採取前に放射線療法または化学療法を受けていない患者。
除外基準:
- (1) HIV感染症患者、(2) 固形臓器移植後の免疫抑制患者、(3) 検体採取・検査に同意しない患者、(4) 後ろ向き研究症例の場合、検体を持たない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HPVの有病率と分布の種類
時間枠：登録から治療前まで
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登録から治療前まで
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肛門がんに関連する合併症の発生率
時間枠：登録から治療前まで
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性別、診断時の年齢、性的指向、診断時のステージ（ステージ I、II、III、IV、不明）のサブグループによる HPV 感染の有無
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登録から治療前まで
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定期的な臨床検査結果
時間枠：登録から治療前まで
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登録から治療前まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中国における肛門がんの発生率
時間枠：登録から治療前まで
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全体および 2001 年から 2005 年、2006 年から 2010 年、および 2011 年から 2015 年の 5 年間の暦期間
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登録から治療前まで
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中国における肛門がんの死亡率
時間枠：登録から治療前まで
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全体および 2001 年から 2005 年、2006 年から 2010 年、および 2011 年から 2015 年の 5 年間の暦期間
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登録から治療前まで
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年間変化率 (APC) と平均 APC (AAPC)
時間枠：登録から治療前まで
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登録から治療前まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年10月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年10月31日
最初の投稿 (実際)
2024年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。