Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

HPV-genotyypin määrittely ja peräaukon syövän sairaustaakka Kiinassa

tiistai 10. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ying Zheng, Fudan University

Ihmisen papilloomaviruksen genotyypin ja peräaukon syövän tautitaakan ymmärtäminen Kiinassa: monikeskussairaalatutkimus

Osoittaa HPV:n esiintyvyyttä ja sen genotyyppijakaumia peräaukon syövässä Kiinassa ja kuvata HPV:hen liittyvän peräaukon syövän demografisia ja kliinisiä piirteitä Kiinassa; Kuvaa peräaukon syövän epidemiologisia ominaisuuksia, suuntauksia ja tautitaakkaa Kiinassa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Shanghai, Kiina, 200032
        • Rekrytointi
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Potilaat, joilla on peräaukon syöpä: potilaat, joilla on peräaukon syöpä, joka on peräisin toimivan peräaukon yläreunasta (erotettu peräsuolesta) ja määritellään peräaukon sulkijalihaksen ja anorektaalisen renkaan puborectalis-lihasten käsin kosketeltavaksi yläreunaksi. Sen pituus on noin 3–5 cm, ja sen alareuna alkaa peräaukon reunasta, sulkijalihasten alimmasta reunasta, mikä vastaa peräaukon introitus.
  2. Potilaat, joilla on perianaalinen syöpä: Perianaalinen alue alkaa peräaukon reunasta ja sisältää perianaalisen ihon 5 cm:n säteellä levyepiteelistä limakalvon liitoskohdasta

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • (1) potilaat, joilla on diagnosoitu peräaukon syöpä, (2) potilaat, jotka eivät saa säteilyä tai kemoterapiaa ennen näytteenottoa;

Poissulkemiskriteerit:

  • (1) potilaat, joilla on HIV-infektio, (2) potilaat, joilla on immunosuppressio kiinteän elinsiirron jälkeen, (3) ne, jotka eivät suostu näytteenottoon ja testaukseen, (4) retrospektiivisissä tutkimustapauksissa ne, joilla ei ole näytettä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
HPV:n esiintyvyys ja levinneisyystyypit
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta esihoitoon
Ilmoittautumisesta esihoitoon
Peräaukkosyöpään liittyvien komplikaatioiden ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta esihoitoon
HPV-infektion kanssa tai ilman sitä sukupuolen, diagnoosin iän, seksuaalisen suuntautumisen ja diagnoosivaiheen alaryhmien mukaan (vaihe I, II, III, IV, tuntematon)
Ilmoittautumisesta esihoitoon
Säännölliset laboratoriotestien tulokset
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta esihoitoon
Ilmoittautumisesta esihoitoon

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peräaukon syövän ilmaantuvuus Kiinassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta esihoitoon
kokonaisuudessaan ja 5 vuoden kalenterijaksoille 2001-2005, 2006-2010 ja 2011-2015
Ilmoittautumisesta esihoitoon
Kuolleisuus peräaukon syöpään Kiinassa
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta esihoitoon
kokonaisuudessaan ja 5 vuoden kalenterijaksoille 2001-2005, 2006-2010 ja 2011-2015
Ilmoittautumisesta esihoitoon
Vuosittaiset prosenttimuutokset (APC) ja keskimääräiset APC:t (AAPC)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta esihoitoon
Ilmoittautumisesta esihoitoon

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fudan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. elokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-225-3778

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa