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중국의 항문암의 HPV 유전자형 원인과 질병 부담

2026년 2월 10일 업데이트: Ying Zheng, Fudan University

중국의 항문암의 인유두종바이러스 유전자형 원인과 질병 부담 이해: 다기관 병원 기반 연구

중국의 항문암에서 HPV 유병률과 그 유전자형 분포를 입증하고 중국의 HPV 관련 항문암의 인구통계학적 및 임상적 특징을 설명합니다. 중국 항문암의 역학적 특성, 동향 및 질병부담을 기술한다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 중국
      • Shanghai, 중국, 200032
        • 모병
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  1. 항문관암 환자: 기능성 항문관(직장과 분리됨)의 상부 경계에서 발생하고 항문직장 고리의 항문 괄약근 및 치골직장근의 만져지는 상부 경계로 정의되는 항문관암 환자. 길이는 약 3~5cm이고 하연은 괄약근 근육의 가장 아래쪽 가장자리인 항문연에서 시작되며 항문 입구에 해당합니다.
  2. 항문 주위암 환자: 항문 주위 부위는 항문 가장자리에서 시작하여 편평 피부 점막 접합부로부터 반경 5cm 이상의 항문 주위 피부를 포함합니다.

설명

포함 기준:

  • (1) 항문암 진단을 받은 환자, (2) 검체 채취 전 방사선치료나 화학요법을 받지 않은 환자,

제외 기준:

  • (1) HIV 감염자, (2) 고형장기이식 후 면역억제 상태의 환자, (3) 검체 채취 및 검사에 동의하지 않는 자, (4) 후향적 연구의 경우 검체가 없는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
HPV의 유병률 및 분포 유형
기간: 등록부터 치료 전까지
등록부터 치료 전까지
항문암 관련 합병증의 발생률
기간: 등록부터 치료 전까지
성별, 진단 연령, 성적 취향, 진단 단계(I기, II, III, IV기, 알 수 없음)에 따른 HPV 감염 여부에 따른 하위 그룹
등록부터 치료 전까지
일상적인 실험실 테스트 결과
기간: 등록부터 치료 전까지
등록부터 치료 전까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중국의 항문암 발병률
기간: 등록부터 치료 전까지
전체 및 5년 기간(2001-2005, 2006-2010, 2011-2015)
등록부터 치료 전까지
중국의 항문암 사망률
기간: 등록부터 치료 전까지
전체 및 5년 기간(2001-2005, 2006-2010, 2011-2015)
등록부터 치료 전까지
연간 백분율 변화(APC) 및 평균 APC(AAPC)
기간: 등록부터 치료 전까지
등록부터 치료 전까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2024-225-3778

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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