女性のパリティと呼吸筋力
2024年11月5日 更新者：Imge NAS、Medipol University
女性のパリティと呼吸筋力の関係を調査する。
この研究の目的は、女性の出産と呼吸筋力の関係を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
正常な解剖学的構造では、横隔膜、腹筋、骨盤底筋の間に筋膜の連続性があります。 この解剖学的統一に加えて、息を吸うときに横隔膜の筋肉が下がると、骨盤底筋が尾側に動き、呼吸の抵抗が少なくなります。呼気時にはその逆が起こります。
妊娠と出産により、女性の体に解剖学的および生理学的変化が生じます。 子宮が成長する結果、腹腔内の重量が増加すると、横隔膜が上方に移動し、骨盤底筋が低下します。 一方で、靱帯の弛緩の増加は、体の筋肉構造、特に下半身の変化の原因であると考えられています。 これらの妊娠に関連した変化を考慮すると、これらの相互に関連する筋肉群の機能が影響を受け、女性の体の相乗的な動きが妊娠後に中断される可能性があります。
この研究の目的は、妊娠中に影響を受けた解剖学的構造が、出生後の呼吸筋力やコアマッスルに永続的な影響を与えるかどうかを調べることです。 研究への参加に同意したボランティアは出生数に応じてグループに分けられ、客観的な方法を用いて呼吸筋と体幹の筋肉が評価される。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Imge NAS
- 電話番号：+902124984141
- メール：i.nas@iku.edu.tr
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- 募集
- Istanbul Kultur University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究の参加者グループは20～45歳の女性で構成され、参加はボランティアに基づいて行われます。
説明
包含基準:
- 20歳から45歳までであること
- 女性であること
除外基準:
- BMIが30kg/m2以上であること
- 心血管疾患、神経疾患、肺疾患の既往
- 積極的ながん治療を受けている
- 腰椎手術の既往がある方
- 喫煙歴
- ライセンスを持ったスポーツ選手であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
未産児
出産経験のない女性
|
|
初産婦
一度出産を経験した女性
|
|
経産婦
何度も出産を経験している女性
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
呼吸筋力/最大吸気圧(MIP)
時間枠：入学当日
|
参加者の最大吸気圧 (MIP) 測定値は、米国胸部学会/欧州呼吸器学会の基準に従って COSMED Pony FX 肺活量測定装置を使用して評価されます。
|
入学当日
|
|
呼吸筋力/最大呼気圧 (MEP)
時間枠：入学当日
|
参加者の最大呼気圧力 (MEP) 測定値は、米国胸部学会/欧州呼吸器学会の基準に従って COSMED Pony FX 肺活量測定装置を使用して評価されます。
|
入学当日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
プレッシャーバイオフィードバックユニット
時間枠：入学当日
|
コアマッスルの安定化は、スタビライザープレッシャーバイオフィードバックユニットで測定されます。
被験者には、仰向けまたは腹臥位で横になるように求められます。
上前腸骨棘 (ASIS) および上後腸骨棘 (PSIS) を基準にして器具の圧力セルを配置した後、被験者はドローイン操作を実行するように求められます。
10 秒間持続できる収縮を mmHg で記録します。
|
入学当日
|
|
体幹筋持久力テスト
時間枠：入学当日
|
体幹屈筋、体幹伸筋、および外側屈筋の持久力は、人がテスト位置を維持できる最大時間を記録することによって評価されます。
|
入学当日
|
|
身体活動レベル
時間枠：入学当日
|
個人の身体活動レベルは、国際身体活動アンケート (IPAQ) の短い形式で質問されます。
7項目のスケールです。
身体活動レベルは、参加者が7日以内に10分以上参加した身体活動の継続時間、頻度、MET値を乗じて得られるスコアに応じて3つのカテゴリーに分類されます。
したがって、<600 MET - 分/週は非活動的、600 ～ 3000 MET - 分/週は低レベル、>3000 MET - 分/週は十分な身体活動レベルと定義されます。
|
入学当日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月14日
一次修了 (推定)
2024年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月5日
最初の投稿 (実際)
2024年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年11月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月5日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- İK-2023-02
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。