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여성의 패리티와 호흡근력

2024년 11월 5일 업데이트: Imge NAS, Medipol University

여성의 패리티와 호흡근력의 관계 조사.

이 연구의 목적은 여성의 패리티와 호흡근력 사이의 관계를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

정상적인 해부학적 구조에서는 횡격막, 복부 근육, 골반기저근 사이에 근막 연속성이 있습니다. 이러한 해부학적 통일성 외에도 흡입 시 횡경막 근육이 하강하면 골반저 근육이 꼬리 방향으로 움직여 호흡 시 저항이 덜 발생합니다. 호기 중에는 그 반대가 발생합니다.

임신과 출산은 여성의 신체에 해부학적, 생리학적 변화를 일으킵니다. 자궁이 커짐에 따라 횡경막이 위쪽으로 이동하고, 복부 내 무게가 증가함에 따라 골반기저근이 눌려지게 됩니다. 반면, 인대 이완의 증가는 신체 근육 구조, 특히 하체의 변화에 ​​영향을 미치는 것으로 생각됩니다. 이러한 임신 관련 변화를 고려할 때, 상호 연관된 근육 그룹의 기능이 영향을 받을 수 있으며 임신 후 여성 신체의 시너지 운동이 중단될 수 있습니다.

본 연구의 목적은 임신 중에 영향을 받은 해부학적 구조가 출생 후 호흡근력과 코어근육에 영구적인 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것입니다. 연구 참여에 동의한 지원자를 출생수에 따라 그룹으로 나누어 호흡기 및 코어 근육을 객관적인 방법으로 평가할 예정이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • 모병
        • Istanbul Kultur University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참여그룹은 20~45세 여성으로 구성되며, 참여는 자원봉사를 기반으로 한다.

설명

포함 기준:

  • 20~45세 사이
  • 여성이라는 것

제외 기준:

  • 체질량 지수 ≥30kg/m2
  • 심혈관, 신경, 폐 질환의 병력
  • 적극적인 암 치료를 받고 있는 중
  • 허리 수술 경력이 있는 경우
  • 흡연의 역사
  • 자격증을 취득한 운동선수가 되어서

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
무산생
출산한 적 없는 여성
초산
한 번 출산한 여성
다산
여러 번 출산한 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡근력/최대 흡기압(MIP)
기간: 입학 당일
참가자의 최대 흡기압(MIP) 측정은 미국 흉부 학회/유럽 호흡기 학회 표준에 따라 COSMED Pony FX 폐활량 측정 장치를 사용하여 평가됩니다.
입학 당일
호흡근력/최대 호기압(MEP)
기간: 입학 당일
참가자의 최대 호기압(MEP) 측정은 미국 흉부 학회/유럽 호흡기 학회 표준에 따라 COSMED Pony FX 폐활량 측정 장치를 사용하여 평가됩니다.
입학 당일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 바이오피드백 Unite
기간: 입학 당일
코어 근육 안정화는 안정기 압력 바이오피드백 장치로 측정됩니다. 개인은 앙와위 자세와 엎드린 자세로 눕도록 요청받습니다. 기구의 압력 셀을 전상장골극(ASIS) 및 후상장골극(PSIS)을 기준으로 배치한 후 피험자에게 끌어당기기 동작을 수행하도록 요청합니다. 10초 동안 지속될 수 있는 수축을 mmHg로 기록합니다.
입학 당일
몸통 근육 지구력 테스트
기간: 입학 당일
몸통 굴곡근, 몸통 신근 및 측면 굴곡근의 지구력은 환자가 테스트 위치를 유지할 수 있는 최대 시간을 기록하여 평가됩니다.
입학 당일
신체 활동 수준
기간: 입학 당일
개인의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지(IPAQ) 약식을 사용하여 질문됩니다. 7항목 척도이다. 신체활동 수준은 참가자가 7일 이내, 10분 이상 참여한 신체활동의 지속시간, 빈도, MET 값을 곱하여 얻은 점수에 따라 3가지 범주로 분류됩니다. 따라서 <600 MET(분/주)는 비활성으로 정의되고, 600~3000 MET(분/주)는 낮으며 >3000 MET(분/주)는 충분한 신체 활동 수준으로 정의됩니다.
입학 당일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • İK-2023-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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