女性的胎次和呼吸肌力量
2024年11月5日 更新者：Imge NAS、Medipol University
调查女性产次与呼吸肌力量之间的关系。
本研究的目的是调查女性产次与呼吸肌力量之间的关系。
研究概览
详细说明
在正常的解剖结构中，膈肌、腹部肌肉和盆底肌肉之间存在肌筋膜连续性。 除了这种解剖学上的统一性之外，当膈肌随着吸气而下降时，骨盆底肌肉会向尾部移动，从而使呼吸遇到的阻力更小；呼气时则相反。
怀孕和分娩会给女性身体带来解剖学和生理学的变化。 由于子宫不断增大，横膈膜向上移动，而盆底肌肉随着腹腔内重量的增加而变得凹陷。 另一方面，韧带松弛度的增加被认为是导致身体肌肉结构变化的原因，尤其是下半身。 考虑到这些与怀孕相关的变化，这些相互关联的肌肉群的功能可能会受到影响，并且怀孕后女性体内的协同运动可能会受到干扰。
本研究的目的是检查怀孕期间受影响的解剖结构是否对出生后的呼吸肌力量和核心肌肉产生永久性影响。 同意参加该研究的志愿者将根据出生人数进行分组，并使用客观方法对呼吸肌和核心肌进行评估。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Imge NAS
- 电话号码：+902124984141
- 邮箱：i.nas@iku.edu.tr
学习地点
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Istanbul、火鸡
- 招聘中
- Istanbul Kultur University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
该研究的参与者群体将由 20 至 45 岁之间的女性组成，参与将基于志愿服务。
描述
纳入标准：
- 年龄在20-45岁之间
- 身为女性
排除标准：
- 体重指数≥30 kg/m2
- 心血管、神经、肺部疾病史
- 正在接受积极的癌症治疗
- 有腰椎手术史
- 吸烟史
- 成为有执照的运动员
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
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未生育
从未生育过的女性
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初产
生育过一次的女性
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经产的
生育过多次的女性
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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呼吸肌力量/最大吸气压力（MIP）
大体时间：入学当天
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将根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，使用 COSMED Pony FX 肺活量测定装置评估参与者的最大吸气压 (MIP) 测量值。
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入学当天
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呼吸肌力量/最大呼气压力 (MEP)
大体时间：入学当天
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将根据美国胸科学会/欧洲呼吸学会标准，使用 COSMED Pony FX 肺活量测定装置评估参与者的最大呼气压力 (MEP) 测量结果。
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入学当天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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压力生物反馈装置
大体时间：入学当天
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核心肌肉的稳定性将通过稳定器压力生物反馈装置进行测量。
要求个人以仰卧和俯卧姿势躺下。
在参考髂前上棘（ASIS）和髂后上棘（PSIS）放置仪器的压力盒后，要求受试者进行拉入操作。
能持续10秒的收缩以毫米汞柱记录。
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入学当天
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躯干肌肉耐力测试
大体时间：入学当天
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通过记录人能够保持测试姿势的最长时间来评估躯干屈肌、躯干伸肌和侧屈肌的耐力。
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入学当天
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身体活动水平
大体时间：入学当天
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个人的身体活动水平将通过国际身体活动问卷 (IPAQ) 简表进行询问。
这是一个 7 项目量表。
体力活动水平根据参与者在7天内参加的体力活动至少10分钟的持续时间、频率和MET值相乘所得分数分为3类。
因此，<600 MET - 分钟/周被定义为不活动，600 - 3000 MET - 分钟/周被定义为低水平，>3000 MET - 分钟/周被定义为足够的体力活动水平。
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入学当天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月14日
初级完成 (估计的)
2024年12月1日
研究完成 (估计的)
2024年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年11月4日
首先提交符合 QC 标准的
2024年11月5日
首次发布 (实际的)
2024年11月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月5日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- İK-2023-02
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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