Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Paritet och andningsmuskelstyrka hos kvinnor

5 november 2024 uppdaterad av: Imge NAS, Medipol University

Undersöker sambandet mellan paritet och andningsmuskelstyrka hos kvinnor.

Syftet med denna studie är att undersöka sambandet mellan paritet och andningsmuskelstyrka hos kvinnor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

I normal anatomisk struktur finns myofascial kontinuitet mellan diafragman, magmusklerna och bäckenbottenmusklerna. Förutom denna anatomiska enhet, när diafragmamuskeln sjunker med inandning, rör sig bäckenbottenmuskeln caudalt, vilket gör att andningen möter mindre motstånd; motsatsen inträffar vid utandning.

Graviditet och förlossning skapar anatomiska och fysiologiska förändringar i kvinnokroppen. Som ett resultat av den växande livmodern rör sig diafragman uppåt, medan bäckenbottenmusklerna blir deprimerade när den intraabdominala vikten ökar. Å andra sidan tror man att ökad ligamentslapphet är ansvarig för förändringar i kroppens muskelstruktur, särskilt i underkroppen. Med tanke på dessa graviditetsrelaterade förändringar kan funktionerna hos dessa inbördes relaterade muskelgrupper påverkas och synergistiska rörelser i kvinnans kropp kan störas efter graviditeten.

Syftet med denna studie är att undersöka om de anatomiska strukturer som påverkas under graviditeten har permanenta effekter på andningsmuskelstyrkan och kärnmusklerna efter födseln. Frivilliga som går med på att delta i studien kommer att delas in i grupper enligt deras födelsetal och andnings- och kärnmuskler kommer att utvärderas med objektiva metoder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Istanbul Kultur University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagargruppen i forskningen kommer att bestå av kvinnor i åldrarna 20-45 och deltagandet kommer att baseras på volontärarbete.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 20-45 år
  • Att vara kvinna

Uteslutningskriterier:

  • Har ett body mass index på ≥30 kg/m2
  • Historik av kardiovaskulär, neurologisk, lungsjukdom
  • Att få aktiv cancerbehandling
  • Har en historia av ländryggskirurgi
  • Rökningens historia
  • Att vara en licensierad idrottare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Nulliparös
Kvinnor som aldrig fött barn
Primiparös
Kvinnor som har fött barn en gång
Multiparös
Kvinnor som har fött barn flera gånger

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Andningsmuskelstyrka/maximalt inandningstryck (MIP)
Tidsram: På anmälningsdagen
Deltagarnas mätningar av maximalt inandningstryck (MIP) kommer att utvärderas med hjälp av COSMED Pony FX spirometriapparat enligt American Thoracic Society/European Respiratory Society standarder.
På anmälningsdagen
Andningsmuskelstyrka/maximalt utandningstryck (MEP)
Tidsram: På anmälningsdagen
Deltagarnas mätningar av maximalt utandningstryck (MEP) kommer att utvärderas med hjälp av COSMED Pony FX spirometriapparat enligt American Thoracic Society/European Respiratory Society standarder.
På anmälningsdagen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pressure Biofeedback Unite
Tidsram: På anmälningsdagen
Stabilisering av kärnmuskeln kommer att mätas med The Stabilizer Pressure Biofeedback Unit. Individer uppmanas att lägga sig i liggande och liggande positioner. Efter att instrumentets tryckcell har placerats med hänvisning till anterior superior iliac spines (ASIS) och posterior superior iliaca spines (PSIS), uppmanas försökspersonerna att utföra en indragningsmanöver. Sammandragningen som kan hållas i 10 sekunder registreras i mmHg.
På anmälningsdagen
Bålmuskeluthållighetstester
Tidsram: På anmälningsdagen
Uthålligheten hos bålböjaren, bålsträckaren och lateralböjningsmusklerna utvärderas genom att registrera den maximala tiden som personen kan bibehålla testpositionen.
På anmälningsdagen
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsram: På anmälningsdagen
Individers fysiska aktivitetsnivåer kommer att ifrågasättas med International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) Short Form. Det är en skala med 7 punkter. Fysisk aktivitetsnivåer klassificeras i 3 kategorier enligt poängen som erhålls genom att multiplicera varaktigheten, frekvensen och MET-värdena för de fysiska aktiviteter som deltagarna deltog i inom 7 dagar och under minst 10 minuter. Följaktligen definieras <600 MET - min/vecka som inaktiv, 600 - 3000 MET - min/vecka låg och >3000 MET - min/vecka definieras som tillräcklig fysisk aktivitetsnivå.
På anmälningsdagen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2024

Första postat (Faktisk)

6 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • İK-2023-02

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera