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帝王切開後の経膣分娩の成功に影響を与える要因

2024年11月7日 更新者:Nahla Rashwan Ezz-eldine、Sohag University

ソハグ大学病院における帝王切開後の経膣分娩の成功に影響を与える要因

ソハグ大学病院における帝王切開後の経膣分娩の成功に影響を与える要因

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

詳細な説明

  • 最終月経期間または利用可能な初期の超音波スキャンに基づく、年齢、母親の年齢、出産数、BMI、在胎週数などの人口統計の詳細を含む臨床データが参加者から収集されます。
  • 完全な病歴および手術歴、適応としての以前のCSの詳細、および以前の合併症。
  • 入院時の患者の臨床腹部検査および膣内検査(子宮頸部の拡張、頭の位置、および位置)。
  • 入院時にCTGを添付(胎児仮死を除外するため)。
  • 分娩前および分娩後に行われる臨床検査。器具を使用した分娩が行われる場合、分娩の第 1 段階と第 2 段階の両方の期間に関して、分娩の進行状況が評価されます。
  • 米国などの放射線科調査​​。
  • 患者のバイタルサイン、分娩中の胎児の心臓活動、性器出血、出産記録、胎児の体重、5分間のAPGARスコア、および記録された母体または胎児の合併症の記録。
  • VBAC が失敗した場合: 失敗の原因である母体と胎児の転帰が記録され、直ちに CS が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

すべての患者は、前回の下部帝王切開により経膣分娩のために入院した。 年齢は20~40歳、前回の帝王切開から1年半以上の間隔がある。

説明

包含基準:

  • • 年齢は 20 歳から 40 歳までです。

    • 前回の帝王切開から1年半以上の間隔がある。
    • 頂点提示における単一の生存可能な満期妊娠。
    • 入院時の反応性心電図検査(CTG)。
    • 自然分娩の開始。
    • 臨床的に適切な骨盤。
    • 単一の胎児
    • 平均的なAFI胎児

除外基準:

  • • 以前に上部帝王切開または子宮切開の傷跡がある女性。

    • 胎児奇形、前置胎盤などの産科合併症、または糖尿病や子癇前症などの医学的疾患。
    • 瘢痕裂開または子宮破裂、既知の子宮筋腫または異常の兆候および症状の存在。
    • 胎児巨大児症の疑い(体重4kg以上)。
    • 多胎妊娠。
    • 帝王切開後の経膣分娩の試みを拒否した妊婦。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ I: 成功した VBAC グループ
経膣分娩のチャンスを掴む成功したVBACグループ。
最初の妊娠で帝王切開で出産した患者における経膣分娩の可能性
グループ II: 失敗した VBAC グループ
経膣分娩のチャンスを掴む失敗したVBACグループ。
最初の妊娠で帝王切開で出産した患者における経膣分娩の可能性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無事経膣分娩に成功
時間枠:2024年11月から2025年4月まで
最初の妊娠で帝王切開で出産した患者における経膣分娩の成功例
2024年11月から2025年4月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年12月1日

一次修了 (推定)

2025年5月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月7日

最初の投稿 (推定)

2024年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月7日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-Ned-15-10_9MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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