제왕절개 후 자연분만 성공에 영향을 미치는 요인
2024년 11월 7일 업데이트: Nahla Rashwan Ezz-eldine, Sohag University
서학대학교병원 제왕절개 후 자연분만 성공에 영향을 미치는 요인
서학대학교병원 제왕절개 후 자연분만 성공에 영향을 미치는 요인
연구 개요
상세 설명
- 연령, 산모 연령, 출산력, BMI, 마지막 월경 기간을 기준으로 한 임신 연령 또는 사용 가능한 초기 초음파 스캔과 같은 인구통계학적 세부 정보를 포함한 임상 데이터가 참가자로부터 수집됩니다.
- 전체 의료 및 수술 기록, 이전 CS 세부 정보 및 이전 합병증.
- 환자의 임상 복부 및 입원 시 질별 검사(경부 확장, 소실 헤드 스테이션 및 위치).
- 입원 시 CTG 첨부(태아 조난 제외).
- 분만 전과 산후에 수행되는 실험실 조사, 도구 분만을 수행할 경우 분만의 첫 번째 단계와 두 번째 단계의 기간을 고려하여 파트그램의 진통 진행 상황을 평가합니다.
- 미국과 같은 방사선 조사.
- 환자의 활력 징후, 분만 중 태아 심장 활동, 질 출혈, 분만 기록, 태아 체중, 5분 APGAR 점수 및 기록된 산모 또는 태아 합병증에 대한 기록입니다.
- VBAC 실패 시: 실패 원인 산모 및 태아 결과가 기록되고 즉시 CS가 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nahla Rashwan ezzeldine, master
- 전화번호: 01013774970
- 이메일: nashwa_rashwan_post@med.sohag.edu.eg
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이전에 하부 분절 제왕절개로 질분만을 위해 입원한 모든 환자.
연령은 20~40세입니다. 이전 제왕절개 이후의 시간 간격이 1.5년 이상입니다.
설명
포함 기준:
• 20~40세.
- 이전 제왕절개 이후의 시간 간격이 1.5년 이상입니다.
- 정점 프리젠테이션에서 단일 실행 가능한 만기 임신.
- 입원 시 반응성 심전도검사(CTG).
- 자발적인 노동 시작.
- 임상적으로 적절한 골반.
- 단일 태아
- 평균 AFI 태아
제외 기준:
• 이전에 상부 제왕절개술 또는 자궁절개술 흉터가 있는 여성.
- 태아 기형, 전치 태반, 당뇨병이나 자간전증과 같은 의학적 장애와 같은 모든 산과적 합병증.
- 반흔 열개 또는 자궁 파열, 자궁 근종 또는 기형으로 알려진 징후 및 증상의 존재.
- 태아 거대소증(체중 4kg 이상)이 의심됩니다.
- 다태임신.
- 제왕절개 후 자연분만 시도를 거부한 분만 여성.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 I: 성공적인 VBAC 그룹
질분만을 시도한 성공적인 VBAC 그룹.
|
첫 번째 임신 중 제왕절개로 분만을 한 환자의 자연분만 가능성
|
|
그룹 II: 실패한 VBAC 그룹
질분만을 시도하는 실패한 VBAC 그룹.
|
첫 번째 임신 중 제왕절개로 분만을 한 환자의 자연분만 가능성
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
성공적인 질분만
기간: 2024년 11월부터 2025년 4월까지
|
첫 번째 임신 중 제왕절개를 통해 분만을 한 환자의 성공적인 질분만
|
2024년 11월부터 2025년 4월까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 7일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- soh-Ned-15-10_9MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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