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影响剖宫产后阴道分娩成功的因素

2024年11月7日 更新者:Nahla Rashwan Ezz-eldine、Sohag University

影响索哈格大学医院剖腹产后阴道分娩成功的因素

影响索哈格大学医院剖腹产后阴道分娩成功的因素

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

  • 将从参与者那里收集临床数据,包括人口统计详细信息,如年龄、产妇年龄、产次、体重指数、基于末次月经的孕龄或可用的早期超声扫描。
  • 完整的医疗和手术史、既往 CS 详细信息(作为指征)以及既往并发症。
  • 患者入院时进行的临床腹部和阴道检查(宫颈扩张、头部消失位置和体位)。
  • 入院时附上 CTG(以排除胎儿窘迫)。
  • 实验室检查将在分娩前和产后进行,如果将进行任何器械助产,则将评估产程图上的产程进度,以确定第一产程和第二产程的持续时间。
  • 放射学调查,例如美国。
  • 记录患者的生命体征、分娩时的胎儿心脏活动、阴道出血、分娩记录、胎儿体重和 5 分钟 APGAR 评分,以及任何记录的母体或胎儿并发症。
  • 如果 VBAC 失败:将记录失败原因并立即进行 CS

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

所有入院阴道分娩的患者均曾接受过下段剖宫产术。 年龄20岁至40岁。距上次剖腹产时间间隔1.5年以上。

描述

纳入标准:

  • • 年龄20 至40 岁。

    • 与上次剖腹产的时间间隔超过1.5年。
    • 头顶先露的单次可行足月妊娠。
    • 入院时进行反应性宫缩监护(CTG)。
    • 自然分娩。
    • 临床上骨盆充足。
    • 单胎
    • 平均 AFI 胎儿

排除标准:

  • • 曾做过上段剖腹产手术或有子宫切开术疤痕的女性。

    • 任何产科并发症,如胎儿先露异常、前置胎盘,或糖尿病或先兆子痫等疾病。
    • 存在疤痕裂开或子宫破裂、已知子宫肌瘤或异常的任何体征和症状。
    • 疑似巨大胎儿(体重超过4公斤)。
    • 多胎妊娠。
    • 剖腹产后拒绝尝试阴道分娩的产妇。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第一组:成功的VBAC组
成功的VBAC小组抓住了阴道分娩的机会。
首次妊娠剖腹产患者的阴道分娩机会
第二组:VBAC 失败组
失败的VBAC组抓住了阴道分娩的机会。
首次妊娠剖腹产患者的阴道分娩机会

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
成功阴道分娩
大体时间:从2024年11月到2025年4月
首次妊娠剖腹产患者成功阴道分娩
从2024年11月到2025年4月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年12月1日

初级完成 (估计的)

2025年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2024年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月7日

首次发布 (估计的)

2024年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月7日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • soh-Ned-15-10_9MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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