このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

慢性足関節不安定症患者の機能改善のための簡易太極拳エクササイズ

2026年2月2日 更新者:Qian Qian、Loughborough University

この介入試験の目的は、慢性足関節不安定症患者の機能改善における簡易化された4週間の太極拳トレーニングの効果を評価することです。 主に答えようとしている質問は以下の通りです:

  1. 4週間の太極拳トレーニングは足関節の神経筋反応を改善するか?
  2. 4週間の太極拳トレーニングは足関節の固有受容感覚を向上させるか?
  3. 4週間の太極拳トレーニングは足関節の筋力を向上させるか?
  4. 4週間の太極拳トレーニングはバランス能力を向上させるか?
  5. 4週間の太極拳トレーニングは主観的な足関節安定性と生活の質を向上させるか?

研究者は、太極拳トレーニングとセルフマネジメントを比較し、この太極拳トレーニングが足関節安定性パフォーマンスの向上に効果があるかどうかを確認します。

参加者は以下のことを行います:

  1. セルフマネジメントと太極拳トレーニングをそれぞれ4週間ずつ実施する
  2. バイオメカニクス測定と質問票調査のために、4週間ごとに研究室を訪問する(合計3回)

調査の概要

詳細な説明

太極拳は、世界中で何百万人もの人々が健康維持と健康増進のために実践している中国の伝統的な運動です。 すべての動き(108式)にわたる筋肉の活性化レベルに基づいて、慢性的な足首の不安定性を持つ人々の足首の安定性を向上させるために、簡略化された16式の太極拳ルーティンを開発しました。

この簡略化された16式バージョンが慢性的な足首の不安定性を持つ人々の足首機能に与える利点を評価するために、慢性的な足首の不安定性の症状を管理している個人を募集し、4週間のトレーニングプログラムを実施し、足首に関連する機能を3回評価します。 すべての参加者は、研究期間中に通常の生活スタイルと運動ルーティンを維持しながら、太極拳トレーニンググループまたは自己管理対照グループのいずれかに無作為に割り当てられます。 すべての参加者は同じトレーニング内容と評価課題を完了します。対照グループの参加者は、2回目の結果評価完了後に太極拳トレーニングを受ける機会が提供されます。

太極拳トレーニングは、4週間にわたって合計12回のセッションで構成され、週に3回、各セッションは1時間(10分のウォームアップ、45分の太極拳実践、5分のクールダウン)です。 3回の機能的評価のそれぞれには、筋肉の活性化、固有感覚、筋力、バランステスト、自己評価尺度(足首機能と生活の質)を含む一貫した測定が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Leicester
      • Loughborough、Leicester、イギリス、LE113TU
        • Loughborough University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準:

  • 18歳から40歳まで
  • 少なくとも1回の重大な外側足首捻挫の既往があり、炎症症状(痛み、腫れなど)および活動の中断が関連している
  • 初回の捻挫は研究登録の少なくとも12か月前に発生している必要がある
  • 最新の損傷は研究登録の3か月以上前に発生している必要がある
  • 日常生活活動または身体活動中に不安定感または「崩れる感覚」を報告し、研究登録前6か月間に少なくとも2回のエピソードを経験している
  • カンバーランド足首不安定ツールで25点以下を記録している

除外基準:

  • 下肢の既往骨折または手術歴がある
  • 下肢の機能に影響を与える他の筋肉、関節、または神経障害がある
  • 安静時の胸痛、安静時のめまい、心臓病、または医師の監督なしで運動しないよう医師からアドバイスを受けている
  • 現在他の足首リハビリテーションプログラムに登録されている
  • すでに太極拳の実践者である
  • 妊娠中である
  • 接着テープにアレルギーがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動
参加者は週に3回の時間枠を選んでラボに来ることになり、各時間枠は10分間のウォームアップ、45分間の太極拳の練習、5分間のクールダウンを含む1時間のワークアウトで構成されます。
各セッション60分、週3回のセッションを4週間続けて実施します。
介入なし:コントロール
参加者は、トレーニングの開始段階が異なることを除いて、運動試験の全手順を再現しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の神経筋反応
時間枠:無作為化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は、登録後0週、4週、8週に実施され、最長期間は8週間です。
これには2つの課題が含まれ、1つはドロップ・ランディング、もう1つは足首内反摂動です。 各側は各課題を3回ずつ行います。 6つの筋電図筋センサーを長腓骨筋、短腓骨筋、前脛骨筋に配置し、筋活動を記録します。
無作為化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は、登録後0週、4週、8週に実施され、最長期間は8週間です。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首の固有受容
時間枠:無作為化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0週、4週、8週で実施され、最大期間は8週間です。

固有受容感覚は、Humac Normダイナモメーターとトラップドア装置の両方を使用してテストされます。

Humac: 参加者の足首は、Humac装置の下で、内反位置10度および20度、外反位置10度および15度に動かされます。 彼らの能動的および受動的な再現の度数が記録されます。

トラップドア: 傾斜角度は、4つの木製ブロックを使用して10度、12度、14度、16度に調整されます。 各角度はランダムに10回繰り返され、合計40回の試行となります。 各試行における知覚された高さの数値が記録されます。

無作為化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0週、4週、8週で実施され、最大期間は8週間です。
足首の筋力
時間枠:ランダム化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0週、4週、8週に行われ、最大期間は8週間です。
足首の筋力はHUMAC Normダイナモメーターを使用して評価されます。 外がえしの評価は30°/sの速度で(遠心性および求心性)、内がえしは60°/sの速度で(遠心性および求心性)行われます。 参加者の最大努力のピークを3回記録します。
ランダム化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0週、4週、8週に行われ、最大期間は8週間です。
バランスパフォーマンス
時間枠:無作為化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0週、4週、8週に実施され、最大期間は8週間です。

静的バランス:

参加者は、両目を開いた状態と閉じた状態で、両脚での片足立ちを3回試行するように求められます。合計12回の試行が必要で、各試行は10秒間続きます。

動的バランス:

SEBT:各側3回。手順全体を通して、母趾の最も遠位部分を0(8本の線の交差点)に置きます。各到達方向の最大距離(センチメートル)が記録されます。

DLBT:各側3回。すべての参加者は、右足を時計回り、左足を反時計回りに各方向へ動かすことから始めます。外側のターゲットにジャンプした後、参加者は中央のターゲットに戻り、2秒間安定させてから、再び外側のターゲットにジャンプする必要があります。合計時間が記録されます。

無作為化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0週、4週、8週に実施され、最大期間は8週間です。
アンケート
時間枠:ランダム化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0、4、8週目に実施され、最大期間は8週間です。
これには、カンバーランド足首不安定ツールおよび足首・足機能能力評価質問票を用いた主観的足首安定性の評価、ならびにSF-12質問票を用いた生活の質の評価が含まれます。
ランダム化の日から3回の評価が完了するまで。この評価は登録後0、4、8週目に実施され、最大期間は8週間です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年8月5日

一次修了 (実際)

2024年12月2日

研究の完了 (実際)

2024年12月2日

試験登録日

最初に提出

2024年10月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月8日

最初の投稿 (実際)

2024年11月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月2日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 17526

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者データ(IPD)は、プライバシー上の懸念および機関のデータ保護方針により共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する