慢性冠症候群の実際の実践とガイドライン
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調査の概要
詳細な説明
冠動脈疾患 (CAD) とは、冠動脈内のアテローム性動脈硬化性プラークの存在を指し、非閉塞性または閉塞性の場合があります。 これは、罹患率、死亡率、入院および医療費の主な原因となっています。
CCS の診断と管理に関する最新のヨーロッパ ガイドラインでは、6 つの一般的な CCS シナリオが概説されています。心不全または左心室機能不全が新たに発症し、CADが疑われる患者。急性冠症候群後1年以内に症状が安定した無症候性および症候性の患者、または最近血行再建を行った患者。最初の診断または血行再建から1年を経過した無症候性および症候性の患者。狭心症を患い、血管けいれん性疾患または微小血管疾患が疑われる患者。スクリーニングでCADが検出された無症状の対象。 これらのシナリオは不均一ですが、急性事象のリスク増加と関連しており、CCS 患者の長期的な安定は、迅速な診断、最適な治療、およびライフスタイルの修正や薬物療法を含む二次予防戦略に依存します。
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Assiut、エジプト
- Cardiology Department Assiut University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
狭心症や呼吸困難、冠動脈疾患が疑われる患者。 新たに心不全を発症した患者、または左心室機能が低下した患者。 急性冠症候群または最近の血行再建後1年以内の患者。
最初の診断または血行再建術から1年を経過した患者。 ANOCA患者（微小血管狭心症、血管けいれん性狭心症など）。 無症候性の被験者は冠動脈疾患のスクリーニングのために紹介されます。
説明
包含基準
CCS と確定診断された、または CCS の疑いがある成人患者 (18 歳以上) は、以下の広範な CCS カテゴリのいずれかに該当します。
- 狭心症や呼吸困難、冠動脈疾患が疑われる患者。
- 新たに心不全を発症した患者、または左心室機能が低下した患者。
- 急性冠症候群または最近の血行再建後1年以内の患者。
- 最初の診断または血行再建術から1年を経過した患者。
- ANOCA患者（微小血管狭心症、血管けいれん性狭心症など）。
- 無症候性の被験者は冠動脈疾患のスクリーニングのために紹介されます。
除外基準:
- 最近急性冠症候群を患った患者（不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、またはST上昇心筋梗塞の診断から1か月以内の患者と定義）
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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慢性冠症候群患者に対する血行再建戦略の効果
時間枠：6ヶ月
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6ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Chronic coronary Syndrome
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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