Przewlekły zespół wieńcowy Prawdziwa praktyka i wytyczne
Przewlekły zespół wieńcowy…prawdziwa praktyka i wytyczne…Rejestr w jednym ośrodku
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Choroba wieńcowa (CAD) odnosi się do obecności blaszek miażdżycowych w tętnicach wieńcowych, które mogą mieć charakter nieobturacyjny lub obturacyjny. Stanowi główną przyczynę zachorowalności, śmiertelności, hospitalizacji i wydatków na opiekę zdrowotną.
Najnowsze europejskie wytyczne dotyczące diagnostyki i leczenia CCS wyznaczają sześć typowych scenariuszy CCS: pacjenci z podejrzeniem CAD i stabilnymi objawami dławicy piersiowej i/lub dusznością; pacjenci z nowym początkiem niewydolności serca lub dysfunkcją lewej komory i podejrzeniem CAD; pacjenci bezobjawowi i objawowi, u których objawy ustabilizowały się w ciągu jednego roku od ostrego zespołu wieńcowego lub pacjenci po niedawnej rewaskularyzacji; pacjenci bezobjawowi i objawowi po upływie roku od wstępnej diagnozy lub rewaskularyzacji; Pacjenci z dławicą piersiową i podejrzeniem choroby naczynioskurczowej lub choroby mikronaczyniowej; Pacjenci bezobjawowi, u których podczas badań przesiewowych wykryto CAD. Chociaż scenariusze te są niejednorodne, wiążą się ze zwiększonym ryzykiem ostrych zdarzeń, a stabilność pacjentów z CCS w czasie zależy od szybkiej diagnozy, optymalnego leczenia i strategii profilaktyki wtórnej, w tym modyfikacji stylu życia i farmakoterapii.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Assiut, Egipt
- Cardiology Department Assiut University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Pacjenci z dławicą piersiową i/lub dusznością oraz podejrzeniem choroby wieńcowej. Pacjenci z nowym początkiem niewydolności serca lub zmniejszoną funkcją lewej komory. Pacjenci w ciągu 1 roku od ostrego zespołu wieńcowego lub niedawnej rewaskularyzacji.
Pacjenci powyżej 1 roku od wstępnej diagnozy lub rewaskularyzacji. Pacjenci z ANOCA (np. dławica mikronaczyniowa, dławica naczynioskurczowa). Osoby bezobjawowe kierowane na badania przesiewowe w kierunku choroby wieńcowej.
Opis
Kryteria włączenia
Dorośli pacjenci (w wieku co najmniej 18 lat) z potwierdzoną lub podejrzewaną diagnozą CCS zaliczają się do jednej z następujących ogólnych kategorii CCS:
- Pacjenci z dławicą piersiową i/lub dusznością oraz podejrzeniem choroby wieńcowej.
- Pacjenci z nowym początkiem niewydolności serca lub zmniejszoną funkcją lewej komory.
- Pacjenci w ciągu 1 roku od ostrego zespołu wieńcowego lub niedawnej rewaskularyzacji.
- Pacjenci powyżej 1 roku od wstępnej diagnozy lub rewaskularyzacji.
- Pacjenci z ANOCA (np. dławica mikronaczyniowa, dławica naczynioskurczowa).
- Osoby bezobjawowe kierowane na badania przesiewowe w kierunku choroby wieńcowej.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjenci z niedawnym ostrym zespołem wieńcowym (definiowani jako pacjenci w ciągu 1 miesiąca od rozpoznania niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego bez uniesienia odcinka ST lub zawału mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wpływ strategii rewaskularyzacji na pacjentów z przewlekłym zespołem wieńcowym
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Chronic coronary Syndrome
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Statyny (atorwastatyna lub symwastatyna)
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyKobieta z rakiem piersiChiny