- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06684366
Práctica real y pautas del síndrome coronario crónico
Síndrome Coronario Crónico...Práctica Real y Pautas...Un Registro de Centro Único
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad de las arterias coronarias (EAC) se refiere a la presencia de placas ateroscleróticas en las arterias coronarias, que pueden ser obstructivas o no obstructivas. Representa una causa importante de morbilidad, mortalidad, hospitalización y gasto sanitario.
Las directrices europeas más recientes para el diagnóstico y tratamiento del SCC delinean seis escenarios comunes de SCC: pacientes con sospecha de enfermedad coronaria y síntomas de angina estable y/o disnea; pacientes con nueva aparición de insuficiencia cardíaca o disfunción ventricular izquierda y sospecha de EAC; pacientes asintomáticos y sintomáticos con síntomas estabilizados dentro del año posterior a un síndrome coronario agudo, o pacientes con revascularización reciente; pacientes asintomáticos y sintomáticos más allá de un año después del diagnóstico inicial o la revascularización; Pacientes con angina y sospecha de enfermedad vasoespástica o microvascular; Sujetos asintomáticos en quienes se detecta CAD en el cribado. Aunque estos escenarios son heterogéneos, se asocian con un mayor riesgo de eventos agudos, y la estabilidad de los pacientes con CCS a lo largo del tiempo depende de un diagnóstico rápido, un tratamiento óptimo y estrategias de prevención secundaria, incluidas modificaciones en el estilo de vida y farmacoterapia.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto
- Cardiology Department Assiut University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Pacientes con angina y/o disnea y sospecha de enfermedad arterial coronaria. Pacientes con nueva aparición de insuficiencia cardíaca o función ventricular izquierda reducida. Pacientes dentro del año posterior a un síndrome coronario agudo o revascularización reciente.
Pacientes más allá de 1 año después del diagnóstico inicial o la revascularización. Pacientes con ANOCA (p. ej., angina microvascular, angina vasoespástica). Sujetos asintomáticos remitidos para detección de enfermedad arterial coronaria.
Descripción
Criterios de inclusión
Los pacientes adultos (18 años o más) con un diagnóstico confirmado o sospechado de CCS se encuentran dentro de una de las siguientes categorías amplias de CCS:
- Pacientes con angina y/o disnea y sospecha de enfermedad arterial coronaria.
- Pacientes con nueva aparición de insuficiencia cardíaca o función ventricular izquierda reducida.
- Pacientes dentro del año posterior a un síndrome coronario agudo o revascularización reciente.
- Pacientes más allá de 1 año después del diagnóstico inicial o la revascularización.
- Pacientes con ANOCA (p. ej., angina microvascular, angina vasoespástica).
- Sujetos asintomáticos remitidos para detección de enfermedad arterial coronaria.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con un síndrome coronario agudo reciente (definido como aquellos dentro del primer mes de un diagnóstico de angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST o infarto de miocardio con elevación del segmento ST)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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efecto de las estrategias de revascularización en pacientes con síndrome coronario crónico
Periodo de tiempo: 6 meses
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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Palabras clave
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Otros números de identificación del estudio
- Chronic coronary Syndrome
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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