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Práctica real y pautas del síndrome coronario crónico

10 de noviembre de 2024 actualizado por: Samar Mohamed Gad Bayoumi, Assiut University

Síndrome Coronario Crónico...Práctica Real y Pautas...Un Registro de Centro Único

Evaluar la adherencia a las Guías ESC 2019 y los protocolos de atención estándar para el manejo de pacientes con síndrome coronario crónico dentro del centro.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

La enfermedad de las arterias coronarias (EAC) se refiere a la presencia de placas ateroscleróticas en las arterias coronarias, que pueden ser obstructivas o no obstructivas. Representa una causa importante de morbilidad, mortalidad, hospitalización y gasto sanitario.

Las directrices europeas más recientes para el diagnóstico y tratamiento del SCC delinean seis escenarios comunes de SCC: pacientes con sospecha de enfermedad coronaria y síntomas de angina estable y/o disnea; pacientes con nueva aparición de insuficiencia cardíaca o disfunción ventricular izquierda y sospecha de EAC; pacientes asintomáticos y sintomáticos con síntomas estabilizados dentro del año posterior a un síndrome coronario agudo, o pacientes con revascularización reciente; pacientes asintomáticos y sintomáticos más allá de un año después del diagnóstico inicial o la revascularización; Pacientes con angina y sospecha de enfermedad vasoespástica o microvascular; Sujetos asintomáticos en quienes se detecta CAD en el cribado. Aunque estos escenarios son heterogéneos, se asocian con un mayor riesgo de eventos agudos, y la estabilidad de los pacientes con CCS a lo largo del tiempo depende de un diagnóstico rápido, un tratamiento óptimo y estrategias de prevención secundaria, incluidas modificaciones en el estilo de vida y farmacoterapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Cardiology Department Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes con angina y/o disnea y sospecha de enfermedad arterial coronaria. Pacientes con nueva aparición de insuficiencia cardíaca o función ventricular izquierda reducida. Pacientes dentro del año posterior a un síndrome coronario agudo o revascularización reciente.

Pacientes más allá de 1 año después del diagnóstico inicial o la revascularización. Pacientes con ANOCA (p. ej., angina microvascular, angina vasoespástica). Sujetos asintomáticos remitidos para detección de enfermedad arterial coronaria.

Descripción

Criterios de inclusión

Los pacientes adultos (18 años o más) con un diagnóstico confirmado o sospechado de CCS se encuentran dentro de una de las siguientes categorías amplias de CCS:

  • Pacientes con angina y/o disnea y sospecha de enfermedad arterial coronaria.
  • Pacientes con nueva aparición de insuficiencia cardíaca o función ventricular izquierda reducida.
  • Pacientes dentro del año posterior a un síndrome coronario agudo o revascularización reciente.
  • Pacientes más allá de 1 año después del diagnóstico inicial o la revascularización.
  • Pacientes con ANOCA (p. ej., angina microvascular, angina vasoespástica).
  • Sujetos asintomáticos remitidos para detección de enfermedad arterial coronaria.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con un síndrome coronario agudo reciente (definido como aquellos dentro del primer mes de un diagnóstico de angina inestable, infarto de miocardio sin elevación del segmento ST o infarto de miocardio con elevación del segmento ST)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
efecto de las estrategias de revascularización en pacientes con síndrome coronario crónico
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de octubre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

22 de octubre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

22 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

12 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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