Chronisch coronair syndroom Echte praktijk en richtlijnen
Chronisch coronair syndroom...echte praktijk en richtlijnen...Een centraal register
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Coronaire hartziekte (CAD) verwijst naar de aanwezigheid van atherosclerotische plaques in de kransslagaders, die niet-obstructief of obstructief kunnen zijn. Het vertegenwoordigt een belangrijke oorzaak van morbiditeit, mortaliteit, ziekenhuisopnames en gezondheidszorguitgaven.
De meest recente Europese richtlijnen voor de diagnose en behandeling van CCS schetsen zes veel voorkomende CCS-scenario's: patiënten met vermoedelijke CAD en stabiele anginasymptomen en/of kortademigheid; patiënten met een nieuw begin van hartfalen of linkerventrikeldisfunctie en vermoedelijke CAD; asymptomatische en symptomatische patiënten met gestabiliseerde symptomen binnen één jaar na een acuut coronair syndroom, of patiënten met recente revascularisatie; asymptomatische en symptomatische patiënten langer dan één jaar na de initiële diagnose of revascularisatie; Patiënten met angina pectoris en vermoedelijke vasospastische of microvasculaire aandoeningen; Asymptomatische proefpersonen bij wie CAD wordt gedetecteerd tijdens screening. Hoewel deze scenario's heterogeen zijn, gaan ze gepaard met een verhoogd risico op acute gebeurtenissen, en de stabiliteit van CCS-patiënten in de loop van de tijd hangt af van een snelle diagnose, optimale behandeling en secundaire preventiestrategieën, waaronder aanpassingen van levensstijl, en farmacotherapie.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte
- Cardiology Department Assiut University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Patiënten met angina pectoris en/of kortademigheid en vermoedelijke coronaire hartziekte. Patiënten met een nieuw begin van hartfalen of een verminderde linkerventrikelfunctie. Patiënten binnen 1 jaar na een acuut coronair syndroom of recente revascularisatie.
Patiënten langer dan 1 jaar na de initiële diagnose of revascularisatie. Patiënten met ANOCA (bijv. microvasculaire angina, vasospastische angina). Asymptomatische personen verwezen voor screening op coronaire hartziekte.
Beschrijving
Inclusiecriteria
Volwassen patiënten (18 jaar of ouder) met een bevestigde of vermoedelijke diagnose van CCS vallen binnen een van de volgende brede CCS-categorieën:
- Patiënten met angina pectoris en/of kortademigheid en vermoedelijke coronaire hartziekte.
- Patiënten met een nieuw begin van hartfalen of een verminderde linkerventrikelfunctie.
- Patiënten binnen 1 jaar na een acuut coronair syndroom of recente revascularisatie.
- Patiënten langer dan 1 jaar na de initiële diagnose of revascularisatie.
- Patiënten met ANOCA (bijv. microvasculaire angina, vasospastische angina).
- Asymptomatische personen verwezen voor screening op coronaire hartziekte.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met een recent acuut coronair syndroom (gedefinieerd als patiënten binnen 1 maand na de diagnose van instabiele angina, een myocardinfarct zonder ST-segment-elevatie of een myocardinfarct met ST-segment-elevatie)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
effect van revascularisatiestrategieën op patiënten met chronisch coronair syndroom
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Chronic coronary Syndrome
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .