Kroniskt kranskärlssyndrom Verklig praxis och riktlinjer
Kroniskt kranskärlssyndrom...verklig praxis och riktlinjer...A Single Center Registery
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Kranskärlssjukdom (CAD) hänvisar till förekomsten av aterosklerotiska plack i kransartärerna, vilka kan vara icke-obstruktiva eller obstruktiva. Det representerar en viktig orsak till sjuklighet, dödlighet, sjukhusvistelse och hälsoutgifter.
De senaste europeiska riktlinjerna för diagnos och hantering av CCS avgränsar sex vanliga CCS-scenarier: patienter med misstänkt CAD och stabila anginasymtom och/eller dyspné; patienter med nystartad hjärtsvikt eller vänsterkammardysfunktion och misstänkt CAD; asymtomatiska och symtomatiska patienter med stabiliserade symtom inom ett år efter ett akut koronarsyndrom, eller patienter med nyligen revaskularisering; asymtomatiska och symtomatiska patienter efter ett år efter initial diagnos eller revaskularisering; Patienter med angina och misstänkt vasospastisk eller mikrovaskulär sjukdom; Asymtomatiska försökspersoner hos vilka CAD upptäcks vid screening. Även om dessa scenarier är heterogena, är de förknippade med en ökad risk för akuta händelser, och stabiliteten hos CCS-patienter över tiden beror på snabb diagnos, optimal behandling och sekundära förebyggande strategier, inklusive livsstilsförändringar och farmakoterapi.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- Cardiology Department Assiut University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Patienter med angina och/eller dyspné och misstänkt kranskärlssjukdom. Patienter med nystartad hjärtsvikt eller nedsatt vänsterkammarfunktion. Patienter inom 1 år efter ett akut koronarsyndrom eller nyligen revaskularisering.
Patienter längre än 1 år efter initial diagnos eller revaskularisering. Patienter med ANOCA (t.ex. mikrovaskulär angina, vasospastisk angina). Asymtomatiska försökspersoner remitterade till screening för kranskärlssjukdom.
Beskrivning
Inklusionskriterier
Vuxna patienter (18 år eller äldre) med en bekräftad eller misstänkt diagnos av CCS, faller inom en av följande breda CCS-kategorier:
- Patienter med angina och/eller dyspné och misstänkt kranskärlssjukdom.
- Patienter med nystartad hjärtsvikt eller nedsatt vänsterkammarfunktion.
- Patienter inom 1 år efter ett akut koronarsyndrom eller nyligen revaskularisering.
- Patienter längre än 1 år efter initial diagnos eller revaskularisering.
- Patienter med ANOCA (t.ex. mikrovaskulär angina, vasospastisk angina).
- Asymtomatiska försökspersoner remitterade till screening för kranskärlssjukdom.
Uteslutningskriterier:
- Patienter med ett nyligen inträffat akut kranskärlssyndrom (definierat som de inom 1 månad efter diagnosen instabil angina, hjärtinfarkt utan ST-segmentförhöjning eller hjärtinfarkt med ST-stegshöjning)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
effekten av revaskulariseringsstrategier på patienter med kroniskt kranskärlssyndrom
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Chronic coronary Syndrome
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .