A krónikus koszorúér-szindróma valódi gyakorlata és irányelvei
Krónikus koszorúér-szindróma...valódi gyakorlat és irányelvek...Egyetlen központ nyilvántartása
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A koszorúér-betegség (CAD) atherosclerotikus plakkok jelenlétére utal a koszorúerekben, amelyek lehetnek nem obstruktív vagy obstruktívak. Ez a morbiditás, a halálozás, a kórházi kezelés és az egészségügyi kiadások egyik fő oka.
A CCS diagnosztizálására és kezelésére vonatkozó legfrissebb európai irányelvek hat gyakori CCS-szcenáriót írnak le: CAD-gyanús és stabil anginás tünetekkel és/vagy nehézlégzéssel rendelkező betegek; újonnan fellépő szívelégtelenségben vagy bal kamrai diszfunkcióban szenvedő betegek, akiknél CAD gyanúja merül fel; tünetmentes és tünetmentes betegek, akiknek a tünetei az akut koszorúér-szindróma után egy éven belül stabilizálódnak, vagy a közelmúltban revaszkularizáción átesett betegek; tünetmentes és tünetmentes betegek a kezdeti diagnózis vagy revaszkularizáció után egy éven túl; Anginában szenvedő és vazospasztikus vagy mikrovaszkuláris betegség gyanúja; Tünetmentes alanyok, akiknél CAD-t észlelnek a szűrés során. Bár ezek a forgatókönyvek heterogének, az akut események fokozott kockázatával járnak együtt, és a CCS-betegek időbeli stabilitása a gyors diagnózistól, az optimális kezeléstől és a másodlagos megelőzési stratégiáktól függ, beleértve az életmód-módosításokat és a gyógyszeres terápiát.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Assiut, Egyiptom
- Cardiology Department Assiut University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Anginában és/vagy nehézlégzésben szenvedő betegek, valamint koszorúér-betegség gyanúja. Újonnan fellépő szívelégtelenségben vagy csökkent bal kamrafunkcióban szenvedő betegek. Akut koszorúér-szindróma vagy közelmúltbeli revascularisatio után 1 éven belül.
A kezdeti diagnózis vagy revaszkularizáció után 1 éven túli betegek. ANOCA-ban szenvedő betegek (pl. mikrovaszkuláris angina, vasospasticus angina). Tünetmentes alanyok koszorúér-betegség szűrésére utaltak.
Leírás
Bevételi kritériumok
Felnőtt betegek (18 éves vagy idősebb), akiknél megerősített vagy feltételezett CCS-diagnózis van, a következő széles CCS-kategóriák egyikébe tartoznak:
- Anginában és/vagy nehézlégzésben szenvedő betegek, valamint koszorúér-betegség gyanúja.
- Újonnan fellépő szívelégtelenségben vagy csökkent bal kamrafunkcióban szenvedő betegek.
- Akut koszorúér-szindróma vagy közelmúltbeli revascularisatio után 1 éven belül.
- A kezdeti diagnózis vagy revaszkularizáció után 1 éven túli betegek.
- ANOCA-ban szenvedő betegek (pl. mikrovaszkuláris angina, vasospasticus angina).
- Tünetmentes alanyok koszorúér-betegség szűrésére utaltak.
Kizárási kritériumok:
- A közelmúltban akut koszorúér-szindrómában szenvedő betegek (az instabil angina, a nem ST szegmens elevációval járó szívinfarktus vagy az ST szegmens elevációval járó miokardiális infarktus diagnózisát követő 1 hónapon belüli betegek)
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
a revaszkularizációs stratégiák hatása krónikus koszorúér-szindrómás betegekre
Időkeret: 6 hónap
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becsült)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Chronic coronary Syndrome
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .