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Praxis und Leitlinien zum chronischen Koronarsyndrom

10. November 2024 aktualisiert von: Samar Mohamed Gad Bayoumi, Assiut University

Chronisches Koronarsyndrom ... echte Praxis und Richtlinien ... ein zentrales Register

Bewerten Sie die Einhaltung der ESC-Richtlinien 2019 und der Standardversorgungsprotokolle für die Behandlung von Patienten mit chronischem Koronarsyndrom im Zentrum

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Unter koronarer Herzkrankheit (KHK) versteht man das Vorhandensein atherosklerotischer Plaques in den Koronararterien, die nicht-obstruktiv oder obstruktiv sein können. Es stellt eine Hauptursache für Morbidität, Mortalität, Krankenhausaufenthalte und Gesundheitsausgaben dar.

Die neuesten europäischen Leitlinien für die Diagnose und Behandlung von CCS beschreiben sechs häufige CCS-Szenarien: Patienten mit Verdacht auf koronare Herzkrankheit und stabilen Angina pectoris-Symptomen und/oder Dyspnoe; Patienten mit neu aufgetretener Herzinsuffizienz oder linksventrikulärer Dysfunktion und Verdacht auf koronare Herzkrankheit; asymptomatische und symptomatische Patienten mit stabilisierten Symptomen innerhalb eines Jahres nach einem akuten Koronarsyndrom oder Patienten mit kürzlich erfolgter Revaskularisation; asymptomatische und symptomatische Patienten über ein Jahr nach der Erstdiagnose oder Revaskularisierung hinaus; Patienten mit Angina pectoris und Verdacht auf vasospastische oder mikrovaskuläre Erkrankungen; Asymptomatische Probanden, bei denen CAD beim Screening festgestellt wird. Obwohl diese Szenarien heterogen sind, sind sie mit einem erhöhten Risiko für akute Ereignisse verbunden, und die Stabilität von CCS-Patienten im Laufe der Zeit hängt von einer schnellen Diagnose, einer optimalen Behandlung und sekundären Präventionsstrategien, einschließlich Änderungen des Lebensstils und Pharmakotherapie, ab.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Assiut, Ägypten
        • Cardiology Department Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Angina pectoris und/oder Atemnot und Verdacht auf koronare Herzkrankheit. Patienten mit neu aufgetretener Herzinsuffizienz oder eingeschränkter linksventrikulärer Funktion. Patienten innerhalb eines Jahres nach einem akuten Koronarsyndrom oder einer kürzlich erfolgten Revaskularisation.

Patienten, die älter als ein Jahr nach der Erstdiagnose oder Revaskularisierung sind. Patienten mit ANOCA (z. B. mikrovaskuläre Angina, vasospastische Angina). Asymptomatische Probanden werden zum Screening auf koronare Herzkrankheit überwiesen.

Beschreibung

Einschlusskriterien

Erwachsene Patienten (18 Jahre oder älter) mit einer bestätigten oder vermuteten CCS-Diagnose fallen in eine der folgenden allgemeinen CCS-Kategorien:

  • Patienten mit Angina pectoris und/oder Atemnot und Verdacht auf koronare Herzkrankheit.
  • Patienten mit neu aufgetretener Herzinsuffizienz oder eingeschränkter linksventrikulärer Funktion.
  • Patienten innerhalb eines Jahres nach einem akuten Koronarsyndrom oder einer kürzlich erfolgten Revaskularisation.
  • Patienten, die älter als ein Jahr nach der Erstdiagnose oder Revaskularisierung sind.
  • Patienten mit ANOCA (z. B. mikrovaskuläre Angina, vasospastische Angina).
  • Asymptomatische Probanden werden zum Screening auf koronare Herzkrankheit überwiesen.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einem kürzlich aufgetretenen akuten Koronarsyndrom (definiert als Patienten innerhalb eines Monats nach der Diagnose einer instabilen Angina pectoris, eines Myokardinfarkts ohne ST-Strecken-Hebung oder eines Myokardinfarkts mit ST-Strecken-Hebung)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Wirkung von Revaskularisierungsstrategien auf Patienten mit chronischem Koronarsyndrom
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

22. Oktober 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

22. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

12. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

12. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Statine (Atorvastatin oder Simvastatin)

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