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慢性冠状动脉综合征的真实实践和指南

2024年11月10日 更新者:Samar Mohamed Gad Bayoumi、Assiut University

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评估中心内管理慢性冠状动脉综合征患者对 2019 年 ESC 指南和标准护理方案的遵守情况

研究概览

详细说明

冠状动脉疾病(CAD)是指冠状动脉中存在动脉粥样硬化斑块,其可以是非阻塞性的或阻塞性的。 它是发病率、死亡率、住院率和医疗支出的主要原因。

最新的欧洲 CCS 诊断和管理指南描述了六种常见的 CCS 情况:疑似 CAD 和稳定型心绞痛症状和/或呼吸困难的患者;新发心力衰竭或左心室功能障碍且疑似 CAD 的患者;急性冠脉综合征后一年内症状稳定的无症状和有症状患者,或最近接受血运重建的患者;初次诊断或血运重建后一年以上无症状和有症状的患者;患有心绞痛和疑似血管痉挛或微血管疾病的患者;在筛查时发现 CAD 的无症状受试者。 尽管这些情况各不相同,但它们与急性事件风险增加相关,并且 CCS 患者随时间的稳定性取决于及时诊断、最佳治疗和二级预防策略,包括生活方式改变和药物治疗。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及
        • Cardiology Department Assiut University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

患有心绞痛和/或呼吸困难以及疑似冠状动脉疾病的患者。 新发心力衰竭或左心室功能降低的患者。 急性冠状动脉综合征或近期血运重建后 1 年内的患者。

初次诊断或血运重建后超过 1 年的患者。 ANOCA 患者(例如微血管性心绞痛、血管痉挛性心绞痛)。 无症状受试者转诊进行冠状动脉疾病筛查。

描述

纳入标准

确诊或疑似 CCS 的成年患者(18 岁或以上)属于以下广泛的 CCS 类别之一:

  • 患有心绞痛和/或呼吸困难以及疑似冠状动脉疾病的患者。
  • 新发心力衰竭或左心室功能降低的患者。
  • 急性冠状动脉综合征或近期血运重建后 1 年内的患者。
  • 初次诊断或血运重建后超过 1 年的患者。
  • ANOCA 患者(例如微血管性心绞痛、血管痉挛性心绞痛)。
  • 无症状受试者转诊进行冠状动脉疾病筛查。

排除标准:

  • 近期患有急性冠脉综合征的患者(定义为诊断不稳定型心绞痛、非 ST 段抬高型心肌梗死或 ST 段抬高型心肌梗死后 1 个月内的患者)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
血运重建策略对慢性冠脉综合征患者的影响
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月22日

初级完成 (估计的)

2025年10月22日

研究完成 (估计的)

2025年10月22日

研究注册日期

首次提交

2024年10月24日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月10日

首次发布 (估计的)

2024年11月12日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月10日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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