Kroonisen sepelvaltimoiden oireyhtymän todellinen käytäntö ja ohjeet
Krooninen sepelvaltimoiden oireyhtymä... todellinen käytäntö ja ohjeet... yhden keskuksen rekisteri
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Sepelvaltimotauti (CAD) viittaa ateroskleroottisten plakkien esiintymiseen sepelvaltimoissa, jotka voivat olla ei-obstruktiivisia tai obstruktiivisia. Se on merkittävä sairastuvuuden, kuolleisuuden, sairaalahoidon ja terveydenhuoltokulujen aiheuttaja.
Viimeisimmät eurooppalaiset CCS:n diagnosointia ja hoitoa koskevat suuntaviivat määrittelevät kuusi yleistä CCS-skenaariota: potilaat, joilla epäillään CAD:ta ja stabiilia angina pectoris-oireita ja/tai hengenahdistusta; potilaat, joilla on uusi sydämen vajaatoiminta tai vasemman kammion toimintahäiriö ja epäillään sepelvaltimotautia; oireettomat ja oireettomat potilaat, joiden oireet ovat tasaantuneet vuoden sisällä akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän jälkeen, tai äskettäin revaskularisoituneet potilaat; oireettomat ja oireelliset potilaat yli vuoden alkudiagnoosin tai revaskularisoinnin jälkeen; Potilaat, joilla on angina pectoris ja epäillään vasospastista tai mikrovaskulaarista sairautta; Oireettomia henkilöitä, joilla CAD havaitaan seulonnassa. Vaikka nämä skenaariot ovat heterogeenisia, niihin liittyy lisääntynyt akuuttien tapahtumien riski, ja CCS-potilaiden vakaus ajan mittaan riippuu nopeasta diagnoosista, optimaalisesta hoidosta ja sekundaarisista ehkäisystrategioista, mukaan lukien elämäntapamuutokset ja lääkehoito.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Cardiology Department Assiut University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on angina pectoris ja/tai hengenahdistus ja epäillään sepelvaltimotautia. Potilaat, joilla on alkanut sydämen vajaatoiminta tai heikentynyt vasemman kammion toiminta. Potilaat 1 vuoden sisällä akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän tai äskettäisen revaskularisoinnin jälkeen.
Potilaat yli 1 vuoden kuluttua alkuperäisestä diagnoosista tai revaskularisaatiosta. Potilaat, joilla on ANOCA (esim. mikrovaskulaarinen angina, vasospastinen angina). Oireettomat henkilöt lähetettiin sepelvaltimotaudin seulontaan.
Kuvaus
Sisällön kriteerit
Aikuiset potilaat (18 vuotta tai vanhemmat), joilla on vahvistettu tai epäilty CCS-diagnoosi, kuuluvat johonkin seuraavista laajoista CCS-kategorioista:
- Potilaat, joilla on angina pectoris ja/tai hengenahdistus ja epäillään sepelvaltimotautia.
- Potilaat, joilla on alkanut sydämen vajaatoiminta tai heikentynyt vasemman kammion toiminta.
- Potilaat 1 vuoden sisällä akuutin sepelvaltimotautioireyhtymän tai äskettäisen revaskularisoinnin jälkeen.
- Potilaat yli 1 vuoden kuluttua alkuperäisestä diagnoosista tai revaskularisaatiosta.
- Potilaat, joilla on ANOCA (esim. mikrovaskulaarinen angina, vasospastinen angina).
- Oireettomat henkilöt lähetettiin sepelvaltimotaudin seulontaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on äskettäin akuutti sepelvaltimooireyhtymä (määritelty 1 kuukauden sisällä epästabiilin angina pectoriksen, ei-ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin tai ST-segmentin kohoaman sydäninfarktin diagnoosista)
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
revaskularisaatiostrategioiden vaikutus krooniseen sepelvaltimotautipotilaisiin
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Chronic coronary Syndrome
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .