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만성관상동맥증후군 실제 사례 및 지침

2024년 11월 10일 업데이트: Samar Mohamed Gad Bayoumi, Assiut University

만성관상동맥증후군...실제 진료 및 지침...단일 센터 등록

센터 내 만성 관상동맥 증후군 환자 관리를 위한 2019 ESC 지침 및 표준 치료 프로토콜 준수 여부를 평가합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

관상동맥질환(CAD)은 관상동맥에 죽상동맥경화반이 존재하는 것을 말하며, 이는 비폐쇄성일 수도 있고 폐쇄성일 수도 있습니다. 이는 질병률, 사망률, 입원 및 의료비 지출의 주요 원인을 나타냅니다.

CCS 진단 및 관리에 대한 가장 최근의 유럽 지침에서는 6가지 일반적인 CCS 시나리오를 설명합니다. CAD가 의심되고 안정형 협심증 증상 및/또는 호흡곤란이 있는 환자; 새로 발병한 심부전 또는 좌심실 기능 장애 및 CAD가 의심되는 환자; 급성 관상동맥 증후군 후 1년 이내에 증상이 안정화된 무증상 및 유증상 환자 또는 최근 혈관 재개통을 받은 환자 초기 진단 또는 혈관재개통 후 1년이 지난 무증상 및 증상이 있는 환자; 협심증이 있고 혈관경련성 또는 미세혈관 질환이 의심되는 환자; 스크리닝에서 CAD가 검출된 무증상 대상자. 이러한 시나리오는 이질적이지만 급성 사건의 위험 증가와 관련이 있으며 시간이 지남에 따라 CCS 환자의 안정성은 신속한 진단, 최적의 치료 및 생활 방식 수정 및 약물 치료를 포함한 2차 예방 전략에 따라 달라집니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트
        • Cardiology Department Assiut University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

협심증 및/또는 호흡곤란이 있고 관상동맥질환이 의심되는 환자. 심부전이 새로 발병했거나 좌심실 기능이 저하된 환자. 급성 관상동맥 증후군 또는 최근 혈관 재개통 후 1년 이내의 환자.

초기 진단 또는 혈관 재개통 후 1년이 지난 환자. ANOCA 환자(예: 미세혈관 협심증, 혈관경련성 협심증) 관상동맥질환 선별검사를 위해 의뢰된 무증상 대상자.

설명

포함 기준

CCS 진단이 확인되거나 의심되는 성인 환자(18세 이상)는 다음과 같은 광범위한 CCS 범주 중 하나에 속합니다.

  • 협심증 및/또는 호흡곤란이 있고 관상동맥질환이 의심되는 환자.
  • 심부전이 새로 발병했거나 좌심실 기능이 저하된 환자.
  • 급성 관상동맥 증후군 또는 최근 혈관 재개통 후 1년 이내의 환자.
  • 초기 진단 또는 혈관 재개통 후 1년이 지난 환자.
  • ANOCA 환자(예: 미세혈관 협심증, 혈관경련성 협심증)
  • 관상동맥질환 선별검사를 위해 의뢰된 무증상 대상자.

제외 기준:

  • 최근 급성관상동맥증후군 환자(불안정협심증, ST분절 비상승 심근경색, ST분절 상승 심근경색 진단 후 1개월 이내로 정의)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
만성관상동맥증후군 환자에 대한 혈관재개통 전략의 효과
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 22일

기본 완료 (추정된)

2025년 10월 22일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 10일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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스타틴(아토르바스타틴 또는 심바스타틴)에 대한 임상 시험

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