- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06684366
만성관상동맥증후군 실제 사례 및 지침
만성관상동맥증후군...실제 진료 및 지침...단일 센터 등록
연구 개요
상세 설명
관상동맥질환(CAD)은 관상동맥에 죽상동맥경화반이 존재하는 것을 말하며, 이는 비폐쇄성일 수도 있고 폐쇄성일 수도 있습니다. 이는 질병률, 사망률, 입원 및 의료비 지출의 주요 원인을 나타냅니다.
CCS 진단 및 관리에 대한 가장 최근의 유럽 지침에서는 6가지 일반적인 CCS 시나리오를 설명합니다. CAD가 의심되고 안정형 협심증 증상 및/또는 호흡곤란이 있는 환자; 새로 발병한 심부전 또는 좌심실 기능 장애 및 CAD가 의심되는 환자; 급성 관상동맥 증후군 후 1년 이내에 증상이 안정화된 무증상 및 유증상 환자 또는 최근 혈관 재개통을 받은 환자 초기 진단 또는 혈관재개통 후 1년이 지난 무증상 및 증상이 있는 환자; 협심증이 있고 혈관경련성 또는 미세혈관 질환이 의심되는 환자; 스크리닝에서 CAD가 검출된 무증상 대상자. 이러한 시나리오는 이질적이지만 급성 사건의 위험 증가와 관련이 있으며 시간이 지남에 따라 CCS 환자의 안정성은 신속한 진단, 최적의 치료 및 생활 방식 수정 및 약물 치료를 포함한 2차 예방 전략에 따라 달라집니다.
연구 유형
등록 (추정된)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Assiut, 이집트
- Cardiology Department Assiut University
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
협심증 및/또는 호흡곤란이 있고 관상동맥질환이 의심되는 환자. 심부전이 새로 발병했거나 좌심실 기능이 저하된 환자. 급성 관상동맥 증후군 또는 최근 혈관 재개통 후 1년 이내의 환자.
초기 진단 또는 혈관 재개통 후 1년이 지난 환자. ANOCA 환자(예: 미세혈관 협심증, 혈관경련성 협심증) 관상동맥질환 선별검사를 위해 의뢰된 무증상 대상자.
설명
포함 기준
CCS 진단이 확인되거나 의심되는 성인 환자(18세 이상)는 다음과 같은 광범위한 CCS 범주 중 하나에 속합니다.
- 협심증 및/또는 호흡곤란이 있고 관상동맥질환이 의심되는 환자.
- 심부전이 새로 발병했거나 좌심실 기능이 저하된 환자.
- 급성 관상동맥 증후군 또는 최근 혈관 재개통 후 1년 이내의 환자.
- 초기 진단 또는 혈관 재개통 후 1년이 지난 환자.
- ANOCA 환자(예: 미세혈관 협심증, 혈관경련성 협심증)
- 관상동맥질환 선별검사를 위해 의뢰된 무증상 대상자.
제외 기준:
- 최근 급성관상동맥증후군 환자(불안정협심증, ST분절 비상승 심근경색, ST분절 상승 심근경색 진단 후 1개월 이내로 정의)
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
만성관상동맥증후군 환자에 대한 혈관재개통 전략의 효과
기간: 6개월
|
6개월
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정된)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Chronic coronary Syndrome
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .