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Syndrome coronarien chronique Pratique réelle et lignes directrices

10 novembre 2024 mis à jour par: Samar Mohamed Gad Bayoumi, Assiut University

Syndrome coronarien chronique... Pratiques réelles et lignes directrices... Un registre à centre unique

Évaluer le respect des lignes directrices ESC 2019 et des protocoles de soins standard pour la prise en charge des patients atteints du syndrome coronarien chronique au sein du centre

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

La maladie coronarienne (MAC) fait référence à la présence de plaques d'athérosclérose dans les artères coronaires, qui peuvent être non obstructives ou obstructives. Elle représente une cause majeure de morbidité, de mortalité, d'hospitalisation et de dépenses de santé.

Les lignes directrices européennes les plus récentes pour le diagnostic et la prise en charge du SCC définissent six scénarios courants de SCC : les patients présentant une suspicion de coronaropathie et des symptômes d'angine stable et/ou une dyspnée ; les patients présentant une nouvelle apparition d'insuffisance cardiaque ou de dysfonctionnement ventriculaire gauche et une suspicion de coronaropathie ; patients asymptomatiques et symptomatiques présentant des symptômes stabilisés dans l'année suivant un syndrome coronarien aigu, ou patients ayant subi une revascularisation récente ; patients asymptomatiques et symptomatiques au-delà d'un an après le diagnostic initial ou la revascularisation ; Patients souffrant d'angine de poitrine et suspectés d'une maladie vasospastique ou microvasculaire ; Sujets asymptomatiques chez lesquels une coronaropathie est détectée lors du dépistage. Bien que ces scénarios soient hétérogènes, ils sont associés à un risque accru d'événements aigus et la stabilité des patients atteints de SCC au fil du temps dépend d'un diagnostic rapide, d'un traitement optimal et de stratégies de prévention secondaire, y compris des modifications du mode de vie et de la pharmacothérapie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Assiut, Egypte
        • Cardiology Department Assiut University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients souffrant d'angine de poitrine et/ou de dyspnée et suspectés de maladie coronarienne. Patients présentant une nouvelle apparition d’insuffisance cardiaque ou une fonction ventriculaire gauche réduite. Patients dans l'année suivant un syndrome coronarien aigu ou une revascularisation récente.

Patients au-delà d'un an après le diagnostic initial ou la revascularisation. Patients atteints de l'ACNOA (par exemple, angine microvasculaire, angine vasospastique). Sujets asymptomatiques référés pour un dépistage de la maladie coronarienne.

La description

Critères d'inclusion

Les patients adultes (18 ans ou plus) avec un diagnostic confirmé ou suspecté de SCC appartiennent à l'une des grandes catégories de SCC suivantes :

  • Patients souffrant d'angine de poitrine et/ou de dyspnée et suspectés de maladie coronarienne.
  • Patients présentant une nouvelle apparition d’insuffisance cardiaque ou une fonction ventriculaire gauche réduite.
  • Patients dans l'année suivant un syndrome coronarien aigu ou une revascularisation récente.
  • Patients au-delà d'un an après le diagnostic initial ou la revascularisation.
  • Patients atteints de l'ACNOA (par exemple, angine microvasculaire, angine vasospastique).
  • Sujets asymptomatiques référés pour un dépistage de la maladie coronarienne.

Critères d'exclusion :

  • Patients présentant un syndrome coronarien aigu récent (défini comme ceux dans le mois suivant un diagnostic d'angor instable, d'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST ou d'infarctus du myocarde avec élévation du segment ST)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
effet des stratégies de revascularisation sur les patients atteints du syndrome coronarien chronique
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

22 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

22 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2024

Première publication (Estimé)

12 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

12 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

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