Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kronisk koronarsyndrom Reell praksis og retningslinjer

10. november 2024 oppdatert av: Samar Mohamed Gad Bayoumi, Assiut University

Kronisk koronarsyndrom ... reell praksis og retningslinjer ... Et enkelt senterregister

Evaluer overholdelse av ESC-retningslinjene for 2019 og standard behandlingsprotokoller for behandling av pasienter med kronisk koronarsyndrom i senteret

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Detaljert beskrivelse

Koronararteriesykdom (CAD) refererer til tilstedeværelsen av aterosklerotiske plakk i koronararteriene, som kan være ikke-obstruktive eller obstruktive. Det representerer en viktig årsak til sykelighet, dødelighet, sykehusinnleggelse og helseutgifter.

De siste europeiske retningslinjene for diagnose og behandling av CCS avgrenser seks vanlige CCS-scenarier: pasienter med mistanke om CAD og stabile anginasymptomer og/eller dyspné; pasienter med ny debut av hjertesvikt eller venstre ventrikkel dysfunksjon og mistenkt CAD; asymptomatiske og symptomatiske pasienter med stabiliserte symptomer innen ett år etter et akutt koronarsyndrom, eller pasienter med nylig revaskularisering; asymptomatiske og symptomatiske pasienter utover ett år etter første diagnose eller revaskularisering; Pasienter med angina og mistenkt vasospastisk eller mikrovaskulær sykdom; Asymptomatiske personer hvor CAD oppdages ved screening. Selv om disse scenariene er heterogene, er de assosiert med økt risiko for akutte hendelser, og stabiliteten til CCS-pasienter over tid avhenger av rask diagnose, optimal behandling og sekundære forebyggingsstrategier, inkludert livsstilsendringer og farmakoterapi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt
        • Cardiology Department Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter med angina og/eller dyspné, og mistenkt koronarsykdom. Pasienter med ny debut av hjertesvikt eller redusert venstre ventrikkelfunksjon. Pasienter innen 1 år etter et akutt koronarsyndrom eller nylig revaskularisering.

Pasienter utover 1 år etter initial diagnose eller revaskularisering. Pasienter med ANOCA (f.eks. mikrovaskulær angina, vasospastisk angina). Asymptomatiske personer henvist til screening for koronarsykdom.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

Voksne pasienter (18 år eller eldre) med en bekreftet eller mistenkt diagnose av CCS, faller innenfor en av følgende brede CCS-kategorier:

  • Pasienter med angina og/eller dyspné, og mistenkt koronarsykdom.
  • Pasienter med ny debut av hjertesvikt eller redusert venstre ventrikkelfunksjon.
  • Pasienter innen 1 år etter et akutt koronarsyndrom eller nylig revaskularisering.
  • Pasienter utover 1 år etter initial diagnose eller revaskularisering.
  • Pasienter med ANOCA (f.eks. mikrovaskulær angina, vasospastisk angina).
  • Asymptomatiske personer henvist til screening for koronarsykdom.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med et nylig akutt koronarsyndrom (definert som de innen 1 måned etter en diagnose av ustabil angina, hjerteinfarkt uten ST-segment elevation eller ST-segment elevation myokardinfarkt)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
effekten av revaskulariseringsstrategier på pasienter med kronisk koronarsyndrom
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

22. oktober 2025

Studiet fullført (Antatt)

22. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

12. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

12. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Koronar arteriell sykdom (CAD)

Kliniske studier på Statiner (atorvastatin eller simvastatin)

Abonnere