Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реальная практика и рекомендации по лечению хронического коронарного синдрома

10 ноября 2024 г. обновлено: Samar Mohamed Gad Bayoumi, Assiut University

Хронический коронарный синдром...реальная практика и рекомендации...Единый реестр центров

Оценка соблюдения рекомендаций ESC 2019 года и стандартных протоколов лечения пациентов с хроническим коронарным синдромом в центре.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Ишемическая болезнь сердца (ИБС) означает наличие атеросклеротических бляшек в коронарных артериях, которые могут быть необструктивными или обструктивными. Это является основной причиной заболеваемости, смертности, госпитализации и расходов на здравоохранение.

В самых последних Европейских рекомендациях по диагностике и лечению CCS выделены шесть распространенных сценариев CCS: пациенты с подозрением на ИБС и стабильными симптомами стенокардии и/или одышкой; пациенты с впервые возникшей сердечной недостаточностью или дисфункцией левого желудочка и подозрением на ИБС; бессимптомные и симптоматические пациенты со стабилизированными симптомами в течение одного года после острого коронарного синдрома или пациенты с недавней реваскуляризацией; бессимптомные и симптоматические пациенты спустя год после первоначального диагноза или реваскуляризации; Пациенты со стенокардией и подозрением на вазоспастические или микрососудистые заболевания; Бессимптомные субъекты, у которых ИБС обнаружена при скрининге. Хотя эти сценарии неоднородны, они связаны с повышенным риском острых событий, а стабильность пациентов с CCS с течением времени зависит от своевременной диагностики, оптимального лечения и стратегий вторичной профилактики, включая изменение образа жизни и фармакотерапию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

300

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Cardiology Department Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты со стенокардией и/или одышкой и подозрением на ишемическую болезнь сердца. Пациенты с впервые возникшей сердечной недостаточностью или снижением функции левого желудочка. Пациенты в течение 1 года после острого коронарного синдрома или недавней реваскуляризации.

Пациенты старше 1 года после первоначального диагноза или реваскуляризации. Пациенты с АНОКА (например, микрососудистой стенокардией, вазоспастической стенокардией). Субъекты без симптомов были направлены на скрининг на ишемическую болезнь сердца.

Описание

Критерии включения

Взрослые пациенты (18 лет и старше) с подтвержденным или предполагаемым диагнозом CCS попадают в одну из следующих широких категорий CCS:

  • Пациенты со стенокардией и/или одышкой и подозрением на ишемическую болезнь сердца.
  • Пациенты с впервые возникшей сердечной недостаточностью или снижением функции левого желудочка.
  • Пациенты в течение 1 года после острого коронарного синдрома или недавней реваскуляризации.
  • Пациенты старше 1 года после первоначального диагноза или реваскуляризации.
  • Пациенты с АНОКА (например, микрососудистой стенокардией, вазоспастической стенокардией).
  • Субъекты без симптомов были направлены на скрининг на ишемическую болезнь сердца.

Критерии исключения:

  • Пациенты с недавним острым коронарным синдромом (определяются как пациенты в течение 1 месяца после постановки диагноза нестабильной стенокардии, инфаркта миокарда без подъема сегмента ST или инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние стратегии реваскуляризации на пациентов с хроническим коронарным синдромом
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

22 октября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

22 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

12 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

12 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться