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腰痛患者の運動制御に対するコアスタビリティエクササイズの効果。

2025年4月17日 更新者:Riphah International University

この研究の目的は、腰痛患者の運動制御、痛み、障害に対する体幹安定運動の有効性を評価することです。

ランダム化比較試験はリーマン医学研究所で実施される。 サンプルサイズは44でした。 被験者は 2 つのグループに分けられ、22 人の被験者には従来の治療が与えられ、22 人にはコアスタビリティエクササイズを伴う従来の治療が与えられました。 研究期間は6か月でした。 適用されたサンプリング手法は、非確率コンビニエンス サンプリング手法でした。 年齢 30 ~ 50 歳の男性および女性の患者 6 週間以上の腰痛の存在、MCI (運動制御障害) の訴え (静止姿勢での痛みの誘発) があり、検査結果が 3 つ以上陽性であることが含まれます。 この研究で使用されるツールは、NPRS、ODI、および MCI テストです。

調査の概要

詳細な説明

: 腰痛は健康上および社会経済上の大きな問題であり、世界中で高額な治療費、欠勤、障害に関連しています。 科学的根拠に基づいたガイドラインによると、腰痛全体の最大 90% が非特異的腰痛 (NSLBP) として分類されています。腰痛は、ほとんどの人が人生のある時点で影響を受け、生涯有病率は最大 84% です。有病率は、性別、年齢、教育レベル、職業などの要因によって異なります。

根底にある仮説は、運動制御(MC)の障害と不適応な運動パターンに対する認識の欠如が腰痛を永続させるというものです。 理学療法士は、動作制御の観察に基づいて臨床上の決定を下します。 オサリバン博士は、運動制御が低下し、過度の動きを伴う腰痛患者を痛みの誘発者であると説明しています。 運動障害症候群と運動障害の検出、つまり病態運動学は、理学療法の重要な能力です。 腰椎における病理学的運動パターンが調査および記述されており、その結果、使用された検査手順の信頼性と検証の両方の研究が出版されています。 しかし、運動制御の改善がNSLBP患者の痛みや日常生活上の障害の軽減にもつながるかどうかについては、明確な証拠は存在しない。 運動制御障害MCIの患者は、腰椎の一部の動きの減少または増加、または腰、脚、脊椎の動きの割合の不一致など、目に見える動きの異常とともに、静止姿勢で機械的に引き起こされる痛みを示します。 これらの動きの異常は、現在の痛み、過去の痛みのエピソード、および動きによって引き起こされる痛みは有害であるという信念の影響を受けていると考えられています。 運動制御障害を示す患者は、さまざまな臨床検査を利用してスクリーニングできる臨床的特徴を示します。 この原則に基づいて、運動制御の回復、運動パターンの修正、痛みを引き起こす姿勢の回避を目的とした治療は、MCI患者に利益をもたらす可能性があります。

慢性非特異的LBPの管理に関する欧州ガイドラインでは、慢性腰痛LBPの第一選択治療として監視付き運動療法を推奨しています。 運動は慢性腰痛(CLBP)の主な治療法であり、ほとんどの臨床診療ガイドラインで支持されています。 最も有益な運動については議論があり、特定の種類の運動が他の運動よりも優れているという証拠はほとんどありません。

文献には、腰部の特定の動作制御所見に基づいてエクササイズの有効性について実施された研究があり、非特異的LBPおよび障害のある患者のサブグループにおけるコアスタビリティエクササイズを評価する現在の研究の正当性を形成しました。運動制御またはモーター制御障害。 運動障害症候群の同義語として広く使用されているのは、運動制御障害と MC 障害です。 NSLBP疼痛患者の運動制御の改善、痛みおよび障害の軽減を観察するためにスイスで研究が実施されました。 最大の効果は、特定の運動介入後の運動制御能力の向上に示されました。 LBP患者と腰痛のない被験者の間では、腰の動きを積極的にコントロールする能力に関して有意な差があることが研究で証明されています。 ある研究は、NSLBP および MCI 患者の障害と痛みに対する運動制御運動と一般運動の効果を調べるために実施されましたが、この研究に含まれる患者サブグループではどちらも同様に効果的であるように見えました。既存の文献をレビューした結果、注目すべき点は次のとおりです。体幹安定運動やその他の特定の運動は、非特異的腰痛の治療に焦点を当てた研究で頻繁に採用されており、患者の痛みと障害の軽減に有望な結果をもたらしています。 これは、NSLBP 患者が運動制御障害を示しているという証拠によるものです。 コアの筋肉組織の機能不全や弱さはこのバランスを乱し、動作パターンの変化や運動制御の障害につながる可能性があります。 しかし、運動制御障害に対する体幹安定性訓練の影響の調査に関する文献には、依然として大きなギャップが存在します。 コアスタビリティエクササイズは、痛みや障害の結果に対処する効果があることが実証されていますが、腰痛患者の運動制御障害に対する具体的な影響はまだ解明されていません。 このギャップは、この患者集団における運動制御に対するコアスタビリティエクササイズの潜在的な利点を解明するためのさらなる研究の必要性を強調しています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khybar Pakhtunkha
      • Peshawar、Khybar Pakhtunkha、パキスタン、25000
        • Rehman Medical Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男女とも 6週間以上の腰痛の存在
  • 年齢 30~50歳
  • MCI(運動制御障害)の訴え(静止姿勢で誘発される痛み)
  • 参加者は6回のMCI検査のうち3回以上陽性反応を示した。

除外基準:

  • 特定の原因によるLBP、最近の脊椎手術(6週間未満)
  • 併存する健康状態(脊椎すべり症、骨折、脊椎分離症)
  • 膝の下の持続的な痛み
  • 同意を拒否した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:コアの安定性 グループA
コアスタビリティグループには、一般的な背中、骨盤、梨状筋のストレッチに加えて、コアスタビリティエクササイズが含まれます
仰臥位での腹部空洞化 (10 回 & 2 セット) シングルレッグブリッジ (10 回 & 2 セット)、週 3 セッション、6 週間 腹臥位 シングルレッグレイズ (10 回 & 2 セット) ダブルレッグブリッジ (10 回 & 2 セット) 4 点膝立ちで腹部を空洞にする (10 回 & 2 セット)、完全なバックストレッチ 骨盤の回転 骨盤後傾 膝から胸へ梨状筋ストレッチ メイトランド モビライゼーション (評価に基づく) 10 回 10 秒間保持 1 日あたり 2 セッション
アクティブコンパレータ:伝統療法グループB
伝統的なグループには、一般的な背中、骨盤、梨状筋のストレッチが含まれます
完全なバックストレッチ 骨盤の回転、週に 3 セッションを 6 週間行う 骨盤後傾 膝から胸までの梨状筋のストレッチ メイトランドモビライゼーション (評価に基づく) 10 回の繰り返し 10 秒のホールド 1 日あたり 2 セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MCI検査
時間枠:ベースラインから6週間まで

最初のテストは、腰を動かさず(屈曲)直立した状態で股関節を 50 ~ 70°屈曲するウェイターズ ボウ テストです。 2番目のテストは、胸椎を中立に保ち、腰椎を屈曲方向に動かしながら、直立した状態での骨盤背側の傾斜です。 3 番目のテストでは、通常の立位から片足立ち、腹部の横方向の動きの測定が行われます。 4番目のテストは、膝を伸ばして直立して座るテストです。 この位置では腰椎は中立でなければなりません。

5 番目のテストは、骨盤を前後に動かす四足歩行の姿勢です。つまり、腰をニュートラルにして揺すります。 股関節のフレックスは 90 ~ 120⁰ である必要があります。 最後のテストは、うつ伏せになり、腰と骨盤を動かさずに膝を 90°まで積極的に屈曲させます。 6 つの検査のうち 3 つが陽性の場合、対象は運動制御障害として分類されます。

ベースラインから6週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:ベースラインから6週間まで
NPRS は、自己報告、または臨床医が管理する測定ツールで、「痛みなし」から「極度の痛み」までの極端な基準を備えた数値ポイントスケールで構成されています。 スケールは通常、水平または垂直の線に設定され、最も一般的な範囲は 0 ~ 10 または 0 ~ 100 で、書面または口頭で管理できます。 患者は自分の痛みの強さを評価するように求められ、特定の時間枠または記述子が確立されます(例:痛みの強さ)。 過去 24 時間以内、今日、最もひどい痛み、平均的な痛み、または最も少ない痛み
ベースラインから6週間まで
オスウェストリー障害指数 (ODI)
時間枠:ベースラインから6週間まで
オスウェストリー障害指数 (別名オスウェストリー腰痛障害アンケート) は、研究者や障害評価者が患者の永続的な機能障害を測定するために使用する非常に重要なツールです。 質問は 10 問あり、各質問には 5 点が与えられます。最初の回答は 0、2 番目の回答は 1 など、10 問の合計を合計し、右側のスケールで評価します。 軽度、中等度、重度、完全な障害、または障害なしを示します。
ベースラインから6週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aisha Razzaq, PHD*、Riphah International University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月1日

一次修了 (実際)

2025年3月30日

研究の完了 (実際)

2025年4月16日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (実際)

2024年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月17日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Riphah IU Saman

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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