此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

核心稳定性练习对腰痛患者运动控制的影响。

2025年4月17日 更新者:Riphah International University

本研究的目的是评估核心稳定性锻炼对腰痛患者运动控制、疼痛和残疾的有效性。

随机对照试验将在雷曼医学研究所进行。 样本量为 44。 受试者被分为两组,22 名受试者接受常规治疗,22 名受试者接受常规治疗和核心稳定性练习。 研究期限为6个月。 所采用的抽样技术是非概率便利抽样技术。 年龄在 30-50 岁之间的患者(男性和女性) 存在背痛 ≥6 周,MCI(运动控制障碍)主诉(静态姿势下的疼痛)且 3 次或更多阳性测试均包括在内。 研究中使用的工具包括 NPRS、ODI 和 MCI 测试。

研究概览

详细说明

:腰痛是一个重大的健康和社会经济问题,与全世界的高护理成本、缺勤和残疾有关。 根据循证指南,高达 90% 的腰痛被归类为非特异性腰痛 (NSLBP)。腰痛会在一生中的某个阶段影响大多数人,一生患病率高达 84%,并且患病率取决于性别、年龄、教育水平和职业等因素。

潜在的假设是运动控制(MC)受损和缺乏对适应不良运动模式的认识会导致腰痛持续存在。 物理治疗师根据运动控制的观察做出临床决定。 奥沙利文将运动控制能力下降和过度运动的背痛患者描述为疼痛诱发因素。 运动障碍综合征和运动障碍的检测或病理运动学是物理治疗的关键能力。 腰椎的病理运动学运动模式已被研究和描述,从而发表了所用检查程序的可靠性和验证研究。 然而,尚无明确证据表明运动控制的改善是否也能减少 NSLBP 患者的疼痛和日常残疾。 运动控制障碍 MCI 患者表现为静态姿势时机械引起的疼痛以及明显的运动异常,例如腰椎部分运动减少或增加,或臀部、腿部和脊柱运动比例差异。 据推测,这些运动异常受到当前疼痛、以前的疼痛发作以及运动引起的疼痛是有害的信念的影响。 表现出运动控制障碍的患者表现出可以借助各种临床测试进行筛查的临床特征。 基于这一原则,旨在恢复运动控制、纠正运动模式和避免引起疼痛的姿势的治疗可能会使 MCI 患者受益。

欧洲慢性非特异性腰痛管理指南建议将监督运动疗法作为慢性腰痛腰痛的一线治疗方法。 运动是慢性腰痛 (CLBP) 的主要治疗方法,大多数临床实践指南都认可这一点。 关于最有益的运动存在争议,并且几乎没有证据表明某种特定的运动优于另一种运动。

在文献中,已经开展了基于腰部特定运动控制结果的练习有效性研究,为当前研究评估非特定腰痛和受损患者亚组的核心稳定性练习提供了理由运动控制或运动控制障碍。 运动障碍综合征广泛使用的同义词是运动控制功能障碍和 MC 障碍。 瑞士进行了一项研究,观察 NSLBP 疼痛患者运动控制的改善、疼痛和残疾的减少。 最大的效果表现在特定运动干预后运动控制能力的提高。 一项研究表明,腰痛患者和没有背痛的受试者在主动控制腰部运动的能力方面存在显着差异。 一项研究旨在观察运动控制练习与一般练习对 NSLBP 和 MCI 患者残疾和疼痛的影响,但在本研究纳入的患者亚组中,它们似乎同样有效。在回顾现有文献后,值得注意的是:核心稳定性练习和其他特定练习经常被用于治疗非特异性腰痛的研究中,在减轻患者疼痛和残疾方面取得了有希望的结果。 有证据表明 NSLBP 患者表现出运动控制障碍。 核心肌肉组织的功能障碍或虚弱会破坏这种平衡,导致运动模式改变和运动控制受损。 然而,关于核心稳定性练习对运动控制障碍的影响的研究,文献中仍然存在显着的差距。 虽然核心稳定性练习已证明在解决疼痛和残疾结果方面有效,但它们对腰痛患者运动控制障碍的具体影响仍有待探索。 这一差距强调需要进一步研究,以阐明核心稳定性练习对该患者群体运动控制的潜在益处。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

44

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Khybar Pakhtunkha
      • Peshawar、Khybar Pakhtunkha、巴基斯坦、25000
        • Rehman Medical Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男女均出现背痛至少 6 周
  • 年龄30岁-50岁
  • MCI(运动控制障碍)投诉(静态姿势引起的疼痛)
  • 参与者在 6 项 MCI 测试中有 3 项或以上呈阳性。

排除标准:

  • 特定原因的 LBP、近期脊柱手术(<6 周)
  • 合并症健康状况(脊椎滑脱、骨折、脊椎峡部裂)
  • 膝盖以下持续疼痛
  • 拒绝同意的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:核心稳定性A组
核心稳定性组包括核心稳定性练习以及一般背部、骨盆和梨状肌拉伸
仰卧腹部凹陷(10 次,2 组) 单腿桥(10 次,2 组),每周 3 次,持续 6 周 俯卧 单腿抬高(10 次,2 组) 双腿桥(10 次,2 组)腹部凹陷 4 点跪姿(10 次,2 组),完整背部伸展 骨盆旋转 骨盆后倾斜 膝盖至胸部 梨状肌伸展 梅特兰动员(基于评估) 10 次 10 秒 保持 每天 2 次
有源比较器:传统疗法B组
传统组包括一般背部、骨盆和梨状肌拉伸
完整的背部拉伸 骨盆旋转,每周 3 次,持续 6 周 骨盆后倾斜 膝盖到胸部 梨状肌拉伸 梅特兰动员(基于评估) 10 次重复 10 秒 保持 每天 2 次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MCI 测试
大体时间:基线至 6 周

第一个测试是 Waiters Bow 测试,其中包括直立站立时髋部屈曲 50-70⁰,腰部不运动(屈曲)。 第二个测试是直立站立时骨盆背侧倾斜,保持胸椎中立,腰椎向屈曲方向移动。 第三个测试包括正常站立到单腿站立以及腹部横向运动的测量。 第四个测试是直立坐姿,膝盖伸展。 在这个位置腰椎应该处于中立位。

第五个测试是四足位置,骨盆前后移动,即腰部处于中立位置摇摆。 髋部应弯曲 90-120⁰。 最后一项测试是俯卧,膝关节主动屈曲至 90⁰,腰部和骨盆不移动。 如果 6 项测试中有 3 项呈阳性,则受试者将被归类为运动控制受损。

基线至 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
NPRS
大体时间:基线至 6 周
NPRS 是一种自我报告或临床医生管理的测量工具,由数字点量表组成,并带有“无疼痛”到“极度疼痛”的极端锚点。 该量表通常设置在水平或垂直线上,最常见的范围为 0-10 或 0-100,并且可以以书面或口头形式进行管理。 要求患者评价他/她的疼痛强度,并确定特定的时间范围或描述符(例如, 在过去 24 小时内,今天,最严重的疼痛、一般的疼痛或最轻微的疼痛
基线至 6 周
奥斯威斯特伤残指数 (ODI
大体时间:基线至 6 周
Oswestry 残疾指数(又名 Oswestry 腰痛残疾问卷)是研究人员和残疾评估人员用来衡量患者永久性功能残疾的极其重要的工具。 共有 10 个问题,每题可得 5 分;第一个答案为 0,第二个答案为 1,依此类推。将 10 个问题的总数相加,并按右侧的等级进行评分。 表示轻度、中度、重度、完全或无残疾。
基线至 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aisha Razzaq, PHD*、Riphah International University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年3月30日

研究完成 (实际的)

2025年4月16日

研究注册日期

首次提交

2024年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月12日

首次发布 (实际的)

2024年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月17日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Riphah IU Saman

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅