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介護者に対する自律性弛緩療法がストレスの知覚における生活の質と介護者の負担に及ぼす影響

2024年11月12日 更新者:Seda KARAKAYA ERGUN

介護者の自律性弛緩療法が、知覚されるストレスの生活の質と介護者の負担に及ぼす影響:ランダム化比較研究

介護者は複数のストレス要因にも直面しています。 自律的リラクゼーション療法は、介護者がストレスの多い生活から離れてリラックスし、自分のための時間を過ごすのに役立ちます。 このテーマに関するさまざまな研究がありますが(Chegeni et al. 2018、Seo and Kim 2019、Ramiraz-Garcia et al. 2020、Wang et al. 2021、Bagheri et all 2021、Ozhanlı and Acupz 2022)、手の届く限りの介護者たち。 この研究の結果、看護師はほとんどの分野で1対1で仕事をしている介護者のリラックスを手助けすることで、在宅環境での患者ケアの質を高め、患者の生活の質の向上に貢献することになるだろう。介護者。 したがって、介護者は自宅でも診療所でも、より積極的かつ効果的にケアを管理できるようになります。

この目的に基づいて、本研究は、介護者に適用される自律神経弛緩療法後の介護者の不安レベルを軽減し、生活の質を向上させ、介護負担を軽減することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

64

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42450
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上であること
  • データ収集フォームに回答できること
  • トルコ語を話せること
  • 少なくとも3か月間、患者に継続的または部分的なケアを提供できる
  • コミュニケーションが取れること

除外基準:

  • てんかんがある
  • トルコ語を話せない、または理解できない
  • 神経障害がある
  • 急性心筋梗塞を起こしたことがある
  • 統合失調症と大うつ病と診断されている
  • アルコールや薬物に依存している
  • 意識喪失の既往歴がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:コントロール
介入なし
実験的:介入
介護者のリラックスと介護負担

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
校長
時間枠:1ヶ月
知覚されたストレススケールスコアの減少はストレスの減少を示し、生活の質スケールスコアの増加は生活の質の向上を示し、介護負担スケールスコアの減少は介護負担の減少を示します。 二次評価尺度は、介護者に適用された自律神経弛緩療法後の知覚ストレススケールスコアの減少、生活の質スケールスコアの増加、および介護負担スケールスコアの減少です。
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
2番
時間枠:3ヶ月
副次的評価項目は、介護者が自律的弛緩療法後に気分が良くなり、自力で自律的弛緩療法を実行できるようになり、介護負担による不利益の影響をほとんど受けなくなることです。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月7日

一次修了 (推定)

2024年11月30日

研究の完了 (推定)

2025年2月20日

試験登録日

最初に提出

2024年11月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (推定)

2024年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月12日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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