- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06687486
Effekt af autogen afslapningsterapi på omsorgspersoner på oplevet stress livskvalitet og omsorgsbyrde
Effekt af autogen afslapningsterapi på omsorgspersoner på opfattet stress livskvalitet og omsorgsbyrde: en randomiseret kontrolleret undersøgelse
Pårørende er også konfronteret med flere stressfaktorer. Autogen afspændingsterapi vil hjælpe pårørende med at slappe af og tage sig tid til sig selv ved at komme væk fra det stressende liv, de har levet. Selvom der er forskellige undersøgelser om dette emne (Chegeni et al. 2018, Seo og Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı og Akyuz 2022), er der ingen undersøgelse af omsorgspersoner så langt vi kunne nå. Som et resultat af denne undersøgelse vil sygeplejersker hjælpe pårørende, som de arbejder en-til-en inden for de fleste områder, med at slappe af og dermed være med til at øge kvaliteten af patientbehandlingen i hjemmet og bidrage til at øge livskvaliteten for omsorgspersonen. Dermed vil plejepersonalet være i stand til at styre plejen mere aktivt og effektivt både i hjemmet og på klinikker.
På baggrund af dette formål er formålet med undersøgelsen at reducere angstniveauet hos pårørende, øge livskvaliteten og reducere plejebyrden efter autogen afspændingsterapi, der skal anvendes på pårørende.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Kalkun, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være over 18 år
- At kunne besvare dataindsamlingsskemaer
- At kunne tale tyrkisk
- At kunne yde kontinuerlig eller delvis pleje til en patient i mindst 3 måneder
- At kunne kommunikere
Ekskluderingskriterier:
- Har epilepsi
- Ikke taler eller forstår tyrkisk
- At have et neurologisk handicap
- Har haft et akut myokardieinfarkt
- At blive diagnosticeret med skizofreni og svær depression
- At være afhængig af alkohol eller stoffer
- At have en historie med tab af bevidsthed
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: styring
|
intet indgreb
|
|
Eksperimentel: intervention
|
omsorgspersoner afslappende og omsorgsbyrde
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Principal
Tidsramme: 1 måned
|
Et fald i den opfattede stressskala-score indikerer et fald i stress, en stigning i livskvalitetsskalaen indikerer en stigning i livskvaliteten, og et fald i plejebyrdeskalaen indikerer et fald i plejebyrden.
Det sekundære resultatmål er faldet i Perceived Stress Scale-score, stigningen i Quality of Life Scale-score og faldet i plejebyrde-skalaen efter autogen afspændingsterapi anvendt på plejere.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
anden
Tidsramme: 3 måneder
|
Det sekundære resultatmål er, at pårørende har det bedre efter autogen afspændingsterapi, er i stand til at udføre autogen afspændingsterapi på egen hånd og er mindst påvirket af plejebyrdens ulemper.
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/369
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med slappe af
-
Hospices Civils de LyonIkke rekrutterer endnuInfertilitet | EmbryooverførselFrankrig
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttet
-
University of EdinburghNovartis Pharmaceuticals; NHS LothianAfsluttetLevercirrhose | Hypertension, PortalDet Forenede Kongerige
-
Deeptankar DeMazumderRelaxera Pharmaceuticals; McGowan Institute for Regenerative Medicine,... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuHjertefejl | Slag | Arytmi | Oxidativt stress | Atrieflimren (AF) | Kateter ablation | Ablation af atrieflimren | Større kardiovaskulær begivenhed
-
Başakşehir Çam & Sakura City HospitalAfsluttetPlacenta Accreta Spectrum | Placenta Accreta / PercretaKalkun
-
Ceylan AksoyAktiv, ikke rekrutterende
-
D.O. Ott Research Institute of Obstetrics, Gynecology...AfsluttetInfertilitet | Reproduktionsteknikker, assisteret | ÆgmodningDen Russiske Føderation
-
Corthera, Inc.(formerly BAS Medical, Inc.), a member...Suspenderet
-
Corthera, Inc.(formerly BAS Medical, Inc.), a member...AfsluttetKongestiv hjertesvigt (CHF)Den Russiske Føderation