Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af autogen afslapningsterapi på omsorgspersoner på oplevet stress livskvalitet og omsorgsbyrde

12. november 2024 opdateret af: Seda KARAKAYA ERGUN

Effekt af autogen afslapningsterapi på omsorgspersoner på opfattet stress livskvalitet og omsorgsbyrde: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Pårørende er også konfronteret med flere stressfaktorer. Autogen afspændingsterapi vil hjælpe pårørende med at slappe af og tage sig tid til sig selv ved at komme væk fra det stressende liv, de har levet. Selvom der er forskellige undersøgelser om dette emne (Chegeni et al. 2018, Seo og Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı og Akyuz 2022), er der ingen undersøgelse af omsorgspersoner så langt vi kunne nå. Som et resultat af denne undersøgelse vil sygeplejersker hjælpe pårørende, som de arbejder en-til-en inden for de fleste områder, med at slappe af og dermed være med til at øge kvaliteten af ​​patientbehandlingen i hjemmet og bidrage til at øge livskvaliteten for omsorgspersonen. Dermed vil plejepersonalet være i stand til at styre plejen mere aktivt og effektivt både i hjemmet og på klinikker.

På baggrund af dette formål er formålet med undersøgelsen at reducere angstniveauet hos pårørende, øge livskvaliteten og reducere plejebyrden efter autogen afspændingsterapi, der skal anvendes på pårørende.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

64

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun, 42450
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år
  • At kunne besvare dataindsamlingsskemaer
  • At kunne tale tyrkisk
  • At kunne yde kontinuerlig eller delvis pleje til en patient i mindst 3 måneder
  • At kunne kommunikere

Ekskluderingskriterier:

  • Har epilepsi
  • Ikke taler eller forstår tyrkisk
  • At have et neurologisk handicap
  • Har haft et akut myokardieinfarkt
  • At blive diagnosticeret med skizofreni og svær depression
  • At være afhængig af alkohol eller stoffer
  • At have en historie med tab af bevidsthed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: styring
intet indgreb
Eksperimentel: intervention
omsorgspersoner afslappende og omsorgsbyrde

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Principal
Tidsramme: 1 måned
Et fald i den opfattede stressskala-score indikerer et fald i stress, en stigning i livskvalitetsskalaen indikerer en stigning i livskvaliteten, og et fald i plejebyrdeskalaen indikerer et fald i plejebyrden. Det sekundære resultatmål er faldet i Perceived Stress Scale-score, stigningen i Quality of Life Scale-score og faldet i plejebyrde-skalaen efter autogen afspændingsterapi anvendt på plejere.
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
anden
Tidsramme: 3 måneder
Det sekundære resultatmål er, at pårørende har det bedre efter autogen afspændingsterapi, er i stand til at udføre autogen afspændingsterapi på egen hånd og er mindst påvirket af plejebyrdens ulemper.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. november 2024

Først opslået (Anslået)

13. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. november 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med slappe af

Abonner