Efecto de la terapia de relajación autógena en los cuidadores sobre la calidad de vida del estrés percibido y la carga del cuidador
Efecto de la terapia de relajación autógena en los cuidadores sobre la calidad de vida del estrés percibido y la carga del cuidador: un estudio controlado aleatorio
Los cuidadores también se enfrentan a múltiples factores de estrés. La terapia de relajación autógena ayudará a los cuidadores a relajarse y tomarse un tiempo para sí mismos alejándose de la vida estresante que han vivido. Aunque existen diversos estudios sobre este tema (Chegeni et al. 2018, Seo y Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et all 2021, Ozhanlı y Akyuz 2022), no existe ningún estudio sobre cuidadores hasta donde pudimos alcanzar. Como resultado de este estudio, las enfermeras ayudarán a los cuidadores, a quienes trabajan individualmente en la mayoría de las áreas, a relajarse, contribuyendo así a aumentar la calidad de la atención al paciente en el entorno domiciliario y contribuyendo al aumento de la calidad de vida de los pacientes. el cuidador. Así, los cuidadores podrán gestionar la atención de forma más activa y eficaz tanto en casa como en las clínicas.
Con base en este propósito, el objetivo del estudio es reducir el nivel de ansiedad de los cuidadores, aumentar la calidad de vida y reducir la carga de cuidados después de la terapia de relajación autógena que se aplicará a los cuidadores.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años
- Ser capaz de contestar formularios de recogida de datos.
- Ser capaz de hablar turco
- Ser capaz de brindar atención continua o parcial a un paciente durante al menos 3 meses.
- Ser capaz de comunicarse
Criterios de exclusión:
- Tener epilepsia
- No hablar ni entender turco
- Tener una discapacidad neurológica
- Haber sufrido un infarto agudo de miocardio.
- Ser diagnosticado con esquizofrenia y depresión mayor.
- Ser adicto al alcohol o las drogas.
- Tener antecedentes de pérdida del conocimiento.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: control
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ninguna intervención
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Experimental: intervención
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cuidadores relajantes y carga de cuidados
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Principial
Periodo de tiempo: 1 mes
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Una disminución en la puntuación de la escala de estrés percibido indica una disminución del estrés, un aumento en la puntuación de la escala de calidad de vida indica un aumento de la calidad de vida y una disminución en la puntuación de la escala de carga de cuidados indica una disminución de la carga de cuidados.
La medida de resultado secundaria es la disminución en la puntuación de la escala de estrés percibido, el aumento en la puntuación de la escala de calidad de vida y la disminución en la puntuación de la escala de carga de atención después de la terapia de relajación autógena aplicada a los cuidadores.
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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segundo
Periodo de tiempo: 3 meses
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La medida de resultado secundaria es que los cuidadores se sienten mejor después de la terapia de relajación autógena, pueden realizar la terapia de relajación autógena por sí mismos y se ven menos afectados por las desventajas de la carga de atención.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023/369
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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