간병인의 자발 이완 요법이 인지된 스트레스 삶의 질 및 간병인 부담에 미치는 영향
2024년 11월 12일 업데이트: Seda KARAKAYA ERGUN
인지된 스트레스 삶의 질 및 간병인 부담에 대한 간병인의 자발 이완 요법의 효과: 무작위 대조 연구
간병인은 또한 다양한 스트레스 요인에 직면해 있습니다. 자가이완요법은 간병인이 그동안 살아온 스트레스가 많은 생활에서 벗어나 스스로 휴식하고 시간을 가질 수 있도록 도와줍니다. 이 주제에 대한 다양한 연구가 있지만(Chegeni et al. 2018, Seo and Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı and Akyuz 2022) 이에 대한 연구는 없습니다. 우리가 닿을 수 있는 한 간병인. 본 연구 결과, 간호사는 대부분의 영역에서 일대일로 업무를 수행하는 간병인의 휴식을 도와줌으로써 가정환경에서 환자 진료의 질을 높이는 데 도움을 주고, 환자의 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대된다. 간병인. 따라서 간병인은 집과 진료소 모두에서 보다 적극적이고 효과적으로 간병을 관리할 수 있습니다.
이러한 목적을 바탕으로 간병인에게 적용되는 자가이완치료 후 간병인의 불안 정도를 감소시키고, 삶의 질을 향상시키며, 돌봄 부담을 줄이는 것이 본 연구의 목적이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
64
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
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Konya, 칠면조, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 데이터 수집 양식에 응답할 수 있음
- 터키어를 구사할 수 있는 것
- 최소 3개월 동안 환자에게 지속적 또는 부분적인 진료를 제공할 수 있는 능력
- 의사소통이 가능하다는 것
제외 기준:
- 간질이 있음
- 터키어를 말하거나 이해하지 못함
- 신경 장애가 있는 경우
- 급성 심근경색을 앓은 적이 있음
- 정신분열증과 주요우울증 진단을 받은 경우
- 알코올이나 약물에 중독된 경우
- 의식 상실의 병력이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 제어
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개입 없음
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실험적: 간섭
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간병인의 휴식과 간병 부담
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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교장
기간: 1개월
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인지된 스트레스 척도 점수가 감소하면 스트레스가 감소함을 의미하고, 삶의 질 척도 점수가 증가하면 삶의 질이 증가함을 의미하며, 돌봄 부담 척도 점수가 감소하면 돌봄 부담이 감소함을 의미합니다.
2차 결과 척도는 간병인에게 자가 이완 요법을 적용한 후 인지된 스트레스 척도 점수의 감소, 삶의 질 척도 점수의 증가, 간병 부담 척도 점수의 감소입니다.
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1개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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두번째
기간: 3개월
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2차 결과 측정은 간병인이 자가 이완 치료 후 기분이 좋아지고, 자가 이완 치료를 스스로 수행할 수 있으며, 간병 부담의 단점에 의해 영향을 가장 적게 받는다는 것입니다.
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3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 7일
기본 완료 (추정된)
2024년 11월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 12일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 12일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023/369
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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