Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az autogén relaxációs terápia hatása a gondozókra az észlelt stressz életminőségére és a gondozói terhekre

2024. november 12. frissítette: Seda KARAKAYA ERGUN

Az autogén relaxációs terápia hatása a gondozókra az észlelt stressz életminőségére és a gondozói teherre: Randomizált, kontrollált vizsgálat

A gondozók számos stressztényezővel is szembesülnek. Az autogén relaxációs terápia segít a gondozóknak ellazulni, és időt szakítani önmagukra azáltal, hogy megszabadulnak a megélt stresszes élettől. Bár különböző tanulmányok léteznek ebben a témában (Chegeni és mtsai 2018, Seo és Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et all 2021, Ozhanlı és Akyuz 2022), nincs tanulmány gondozókat, amennyire csak elértük. A vizsgálat eredményeként az ápolónők segítik az általuk a legtöbb területen egyénileg dolgozó gondozók ellazulását, ezzel is hozzájárulva a betegellátás minőségének javításához otthoni környezetben, és hozzájárulva a betegek életminőségének javulásához. a gondozó. Így a gondozók aktívabban és hatékonyabban tudják majd irányítani az ellátást otthon és a klinikákon egyaránt.

Ennek alapján a vizsgálat célja a gondozók szorongásos szintjének csökkentése, az életminőség javítása, valamint az ellátási terhek csökkentése az ápolónőknél alkalmazható autogén relaxációs terápia után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

64

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Konya, Pulyka, 42450
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 év feletti lévén
  • Az adatgyűjtési űrlapok megválaszolása
  • Tudjon törökül beszélni
  • Legyen képes a beteg folyamatos vagy részleges ellátására legalább 3 hónapig
  • A kommunikáció képessége

Kizárási kritériumok:

  • Epilepsziás
  • Nem beszél és nem ért törökül
  • Neurológiai fogyatékossága van
  • Akut miokardiális infarktuson átesett
  • Skizofréniával és súlyos depresszióval diagnosztizálták
  • Alkohol- vagy drogfüggőség
  • Eszméletvesztés kórtörténetében

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: ellenőrzés
nincs beavatkozás
Kísérleti: közbelépés
gondozók pihentető és gondozási terhe

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megbízó
Időkeret: 1 hónap
Az észlelt stressz skála pontszámának csökkenése a stressz csökkenését, az életminőség skála pontszámának növekedése az életminőség növekedését, a gondozási teher skála pontszámának csökkenése pedig a gondozási terhelés csökkenését jelzi. A másodlagos kimenetel mérőszáma az észlelt stressz skála pontszámának csökkenése, az életminőség skála pontszámának növekedése, valamint az ellátási teher skála pontszámának csökkenése a gondozókra alkalmazott autogén relaxációs terápia után.
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
második
Időkeret: 3 hónap
A másodlagos kimenetel mérőszáma, hogy az ápolók jobban érzik magukat az autogén relaxációs terápia után, képesek önállóan végezni az autogén relaxációs terápiát, és legkevésbé érintik őket az ellátási teher hátrányai.
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. november 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. november 30.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. február 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. november 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 12.

Első közzététel (Becsült)

2024. november 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. november 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. november 12.

Utolsó ellenőrzés

2024. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel