Effect van autogene ontspanningstherapie op zorgverleners op de ervaren stresskwaliteit van leven en de lasten van zorgverleners
Effect van autogene ontspanningstherapie op zorgverleners op de ervaren stress, kwaliteit van leven en lasten van zorgverleners: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Mantelzorgers worden ook geconfronteerd met meerdere stressfactoren. Autogene ontspanningstherapie helpt zorgverleners te ontspannen en tijd voor zichzelf te nemen door even weg te zijn van het stressvolle leven dat ze hebben geleid. Hoewel er verschillende onderzoeken over dit onderwerp bestaan (Chegeni et al. 2018, Seo en Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı en Akyuz 2022), is er geen onderzoek naar zorgverleners zover wij konden bereiken. Als resultaat van dit onderzoek zullen verpleegkundigen de zorgverleners, met wie zij op de meeste gebieden één-op-één werken, helpen ontspannen, waardoor de kwaliteit van de patiëntenzorg in de thuisomgeving wordt verhoogd en wordt bijgedragen aan de verhoging van de levenskwaliteit van patiënten. de verzorger. Zo zullen zorgverleners de zorg actiever en effectiever kunnen beheren, zowel thuis als in de kliniek.
Op basis van dit doel is het doel van het onderzoek om het angstniveau van zorgverleners te verminderen, de kwaliteit van leven te verhogen en de zorglast te verminderen na autogene ontspanningstherapie die bij zorgverleners wordt toegepast.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- Het kunnen beantwoorden van gegevensverzamelingsformulieren
- Turks kunnen spreken
- Het kunnen verlenen van continue of gedeeltelijke zorg aan een patiënt gedurende minimaal 3 maanden
- Kunnen communiceren
Uitsluitingscriteria:
- Epilepsie hebben
- Geen Turks spreken of verstaan
- Een neurologische handicap hebben
- Na een acuut hartinfarct te hebben gehad
- Gediagnosticeerd worden met schizofrenie en ernstige depressie
- Verslaafd zijn aan alcohol of drugs
- Een geschiedenis van bewustzijnsverlies hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: controle
|
geen tussenkomst
|
|
Experimenteel: interventie
|
zorgverleners ontspannen en zorglast
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hoofdzakelijk
Tijdsspanne: 1 maand
|
Een afname van de waargenomen stressschaalscore duidt op een afname van stress, een toename van de kwaliteit van levenschaalscore duidt op een toename van de kwaliteit van leven, en een afname van de zorglastschaalscore duidt op een afname van de zorglast.
De secundaire uitkomstmaat is de afname van de Perceived Stress Scale-score, de toename van de Quality of Life Scale-score en de afname van de zorglastschaalscore na autogene ontspanningstherapie toegepast op zorgverleners.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
seconde
Tijdsspanne: 3 maand
|
De secundaire uitkomstmaat is dat zorgverleners zich beter voelen na autogene ontspanningstherapie, autogene ontspanningstherapie zelfstandig kunnen uitvoeren en het minst last hebben van de nadelen van de zorglast.
|
3 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023/369
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .