Effekt av autogen avslapningsterapi på omsorgspersoner på opplevd stress livskvalitet og omsorgsbyrde
Effekt av autogen avslapningsterapi på omsorgspersoner på opplevd stress livskvalitet og omsorgsbyrde: en randomisert kontrollert studie
Omsorgspersoner blir også møtt med flere stressfaktorer. Autogen avslapningsterapi vil hjelpe omsorgspersoner å slappe av og ta seg tid for seg selv ved å komme seg vekk fra det stressende livet de har levd. Selv om det finnes ulike studier om dette emnet (Chegeni et al. 2018, Seo og Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı og Akyuz 2022), er det ingen studie på omsorgspersoner så langt vi kan nå. Som et resultat av denne studien vil sykepleiere hjelpe omsorgspersoner, som de jobber en-til-en på de fleste områder, til å slappe av, og dermed bidra til å øke kvaliteten på pasientbehandlingen i hjemmemiljøer og bidra til å øke livskvaliteten til omsorgspersonen. Dermed vil omsorgspersoner kunne styre omsorgen mer aktivt og effektivt både hjemme og på klinikker.
Basert på dette formålet er målet med studien å redusere angstnivået til omsorgspersoner, øke livskvaliteten og redusere omsorgsbyrden etter autogen avspenningsterapi som skal brukes til omsorgspersoner.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være over 18 år
- Kunne svare på datainnsamlingsskjemaer
- Å kunne snakke tyrkisk
- Å kunne yte kontinuerlig eller delvis omsorg til en pasient i minst 3 måneder
- Å kunne kommunisere
Ekskluderingskriterier:
- Har epilepsi
- Ikke snakker eller forstår tyrkisk
- Å ha en nevrologisk funksjonshemming
- Har hatt et akutt hjerteinfarkt
- Å bli diagnostisert med schizofreni og alvorlig depresjon
- Å være avhengig av alkohol eller narkotika
- Å ha en historie med tap av bevissthet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: kontroll
|
ingen inngrep
|
|
Eksperimentell: innblanding
|
omsorgspersoner avslappende og omsorgsbyrde
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rektor
Tidsramme: 1 måned
|
En nedgang i den opplevde stressskala-skåren indikerer en reduksjon i stress, en økning i livskvalitetsskalaen indikerer en økning i livskvaliteten, og en nedgang i omsorgsbyrdeskalaen indikerer en nedgang i omsorgsbyrden.
Det sekundære utfallsmålet er reduksjonen i Perceived Stress Scale-score, økningen i Quality of Life Scale-score og reduksjonen i pleiebyrdeskalaen etter autogen avslapningsterapi brukt på omsorgspersoner.
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
sekund
Tidsramme: 3 måneder
|
Det sekundære utfallsmålet er at omsorgspersoner føler seg bedre etter autogen avspenningsterapi, er i stand til å utføre autogen avspenningsterapi på egenhånd, og blir minst påvirket av ulempene ved omsorgsbyrden.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/369
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .