Wpływ autogennej terapii relaksacyjnej na opiekunów na jakość życia odczuwanego stresu i obciążenie opiekuna
Wpływ autogennej terapii relaksacyjnej na opiekunów na jakość życia odczuwanego stresu i obciążenie opiekuna: randomizowane badanie kontrolowane
Opiekunowie są również narażeni na wiele czynników stresogennych. Autogenna terapia relaksacyjna pomoże opiekunom zrelaksować się i znaleźć czas dla siebie, oddalając się od stresującego życia, jakie prowadzili. Choć istnieją różne badania na ten temat (Chegeni i in. 2018, Seo i Kim 2019, Ramiraz-Garcia i in. 2020, Wang i in. 2021, Bagheri i in. 2021, Ozhanlı i Akyuz 2022), nie ma badania dotyczącego opiekunów tak daleko, jak tylko mogliśmy dotrzeć. W wyniku tego badania pielęgniarki pomogą zrelaksować się opiekunom, z którymi w większości obszarów pracują indywidualnie, przyczyniając się w ten sposób do podniesienia jakości opieki nad pacjentem w środowisku domowym i przyczyniając się do wzrostu jakości życia pacjentów. opiekun. Dzięki temu opiekunowie będą mogli aktywniej i skuteczniej zarządzać opieką zarówno w domu, jak i w klinikach.
Mając to na uwadze, celem badania jest zmniejszenie poziomu lęku opiekunów, podniesienie jakości życia i zmniejszenie obciążenia opieką po zastosowaniu terapii relaksacji autogennej u opiekunów.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Mając ukończone 18 lat
- Możliwość odpowiadania na formularze gromadzenia danych
- Umiejętność mówienia po turecku
- Możliwość zapewnienia pacjentowi ciągłej lub częściowej opieki przez co najmniej 3 miesiące
- Możliwość komunikowania się
Kryteria wykluczenia:
- Mając epilepsję
- Nie mówię lub nie rozumiem tureckiego
- Posiadanie niepełnosprawności neurologicznej
- Przebył ostry zawał mięśnia sercowego
- Zdiagnozowano schizofrenię i głęboką depresję
- Uzależnienie od alkoholu lub narkotyków
- Historia utraty przytomności
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: kontrola
|
żadnej interwencji
|
|
Eksperymentalny: interwencja
|
opiekunowie relaksujący i opiekuńczy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Główny
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Spadek wyniku w skali odczuwanego stresu oznacza spadek stresu, wzrost wyniku w skali jakości życia oznacza wzrost jakości życia, a spadek wyniku w skali obciążenia opieką oznacza zmniejszenie obciążenia opieką.
Drugorzędną miarą wyniku jest spadek wyniku w Skali Postrzeganego Stresu, wzrost Wyniku w Skali Jakości Życia i spadek wyniku w skali obciążenia opieką po zastosowaniu autogennej terapii relaksacyjnej u opiekunów.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
drugi
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Drugorzędną miarą wyniku jest to, że opiekunowie czują się lepiej po autogennej terapii relaksacyjnej, są w stanie samodzielnie przeprowadzić autogenną terapię relaksacyjną i są w najmniejszym stopniu dotknięci wadami obciążenia opieką.
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023/369
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .