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Effetto della terapia di rilassamento autogeno sui caregiver sulla qualità della vita percepita dallo stress e sul carico del caregiver

12 novembre 2024 aggiornato da: Seda KARAKAYA ERGUN

Effetto della terapia di rilassamento autogeno sui caregiver sulla qualità della vita percepita dallo stress e sul carico del caregiver: uno studio randomizzato e controllato

Anche i caregiver si trovano ad affrontare molteplici fattori di stress. La terapia di rilassamento autogeno aiuterà gli operatori sanitari a rilassarsi e a prendersi del tempo per se stessi allontanandosi dalla vita stressante che hanno vissuto. Sebbene esistano diversi studi sull’argomento (Chegeni et al. 2018, Seo e Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et all 2021, Ozhanlı e Akyuz 2022), non esiste uno studio sull’argomento operatori sanitari il più lontano possibile. Come risultato di questo studio, gli infermieri aiuteranno gli operatori sanitari, con i quali lavorano individualmente nella maggior parte delle aree, a rilassarsi, contribuendo così ad aumentare la qualità dell'assistenza ai pazienti negli ambienti domestici e contribuendo all'aumento della qualità della vita dei pazienti. la badante. Pertanto, i caregiver saranno in grado di gestire l’assistenza in modo più attivo ed efficace sia a casa che in clinica.

Sulla base di questo scopo, lo scopo dello studio è ridurre il livello di ansia dei caregiver, aumentare la qualità della vita e ridurre il carico di cura dopo la terapia di rilassamento autogeno da applicare ai caregiver.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

64

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42450
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Avere più di 18 anni
  • Essere in grado di rispondere a moduli di raccolta dati
  • Essere in grado di parlare turco
  • Essere in grado di fornire assistenza continua o parziale a un paziente per almeno 3 mesi
  • Essere in grado di comunicare

Criteri di esclusione:

  • Avere l'epilessia
  • Non parlare o capire il turco
  • Avere una disabilità neurologica
  • Avendo avuto un infarto miocardico acuto
  • Mi viene diagnosticata la schizofrenia e la depressione maggiore
  • Essere dipendenti da alcol o droghe
  • Avere una storia di perdita di coscienza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: controllo
Altro: controllo
nessun intervento
Sperimentale: intervento
Comportamentale: rilassarsi
relax degli operatori sanitari e carico di cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Principiale
Lasso di tempo: 1 mese
Una diminuzione del punteggio della scala dello stress percepito indica una diminuzione dello stress, un aumento del punteggio della scala della qualità della vita indica un aumento della qualità della vita e una diminuzione del punteggio della scala del carico assistenziale indica una diminuzione del carico assistenziale. La misura dell’esito secondario è la diminuzione del punteggio della scala dello stress percepito, l’aumento del punteggio della scala della qualità della vita e la diminuzione del punteggio della scala del carico assistenziale dopo la terapia di rilassamento autogeno applicata ai caregiver.
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
secondo
Lasso di tempo: 3 mesi
La misura dell'esito secondario è che i caregiver si sentono meglio dopo la terapia di rilassamento autogeno, sono in grado di eseguire la terapia di rilassamento autogeno da soli e sono meno colpiti dagli svantaggi del carico assistenziale.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Seda KARAKAYA ERGUN

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 novembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 novembre 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/369

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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