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Auswirkung der autogenen Entspannungstherapie auf Pflegekräfte auf die wahrgenommene Stressqualität, die Lebensqualität und die Belastung der Pflegekräfte

12. November 2024 aktualisiert von: Seda KARAKAYA ERGUN

Einfluss der autogenen Entspannungstherapie auf Pflegekräfte auf die wahrgenommene Stressqualität, die Lebensqualität und die Belastung der Pflegekräfte: eine randomisierte kontrollierte Studie

Auch Pflegekräfte sind mit zahlreichen Stressfaktoren konfrontiert. Die autogene Entspannungstherapie hilft Pflegekräften, sich zu entspannen und sich Zeit für sich selbst zu nehmen, indem sie dem stressigen Leben entfliehen, das sie gelebt haben. Obwohl es verschiedene Studien zu diesem Thema gibt (Chegeni et al. 2018, Seo und Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı und Akyuz 2022), gibt es keine Studie dazu Betreuer, soweit wir erreichen konnten. Als Ergebnis dieser Studie werden Pflegekräfte den Pflegekräften, mit denen sie in den meisten Bereichen allein arbeiten, dabei helfen, sich zu entspannen, und so dazu beitragen, die Qualität der Patientenversorgung in der häuslichen Umgebung zu verbessern und zur Steigerung der Lebensqualität beizutragen der Betreuer. Dadurch können Pflegekräfte die Pflege sowohl zu Hause als auch in der Klinik aktiver und effektiver gestalten.

Ausgehend von diesem Zweck besteht das Ziel der Studie darin, das Angstniveau der Pflegekräfte zu reduzieren, die Lebensqualität zu steigern und die Pflegebelastung nach der Anwendung einer autogenen Entspannungstherapie bei Pflegekräften zu verringern.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

64

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42450
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre alt sein
  • In der Lage sein, Datenerfassungsformulare zu beantworten
  • Türkisch sprechen können
  • In der Lage sein, einen Patienten mindestens 3 Monate lang kontinuierlich oder teilweise zu betreuen
  • Kommunizieren können

Ausschlusskriterien:

  • Epilepsie haben
  • Ich spreche oder verstehe kein Türkisch
  • Eine neurologische Behinderung haben
  • Hatte einen akuten Herzinfarkt
  • Bei ihm wurde Schizophrenie und eine schwere Depression diagnostiziert
  • Von Alkohol oder Drogen abhängig sein
  • In der Vergangenheit war es zu Bewusstlosigkeit gekommen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Kontrolle
Sonstiges: Kontrolle
kein Eingriff
Experimental: Intervention
Verhalten: entspannen
Entspannung und Pflegebelastung für das Pflegepersonal

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schulleiter
Zeitfenster: 1 Monat
Eine Abnahme des Skalenwerts für wahrgenommenen Stress weist auf eine Verringerung des Stresses hin, ein Anstieg des Skalenwerts für die Lebensqualität auf eine Steigerung der Lebensqualität und ein Absinken des Skalenwerts für die Pflegebelastung auf eine Verringerung der Pflegelast. Das sekundäre Ergebnismaß ist der Rückgang des Skalenwerts für wahrgenommenen Stress, der Anstieg des Skalenwerts für die Lebensqualität und der Rückgang des Skalenwerts für die Pflegebelastung nach Anwendung einer autogenen Entspannungstherapie bei Pflegekräften.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
zweite
Zeitfenster: 3 Monate
Das sekundäre Ergebnismaß besteht darin, dass sich die Pflegekräfte nach der autogenen Entspannungstherapie besser fühlen, in der Lage sind, die autogene Entspannungstherapie selbstständig durchzuführen, und am wenigsten von den Nachteilen der Pflegebelastung betroffen sind.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seda KARAKAYA ERGUN

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. November 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

13. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/369

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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