Влияние аутогенной релаксационной терапии на лиц, осуществляющих уход, на воспринимаемое стрессом качество жизни и нагрузку на лиц, осуществляющих уход
Влияние аутогенной релаксационной терапии на лиц, осуществляющих уход, на воспринимаемое стрессом качество жизни и нагрузку на лиц, осуществляющих уход: рандомизированное контролируемое исследование
Лица, осуществляющие уход, также сталкиваются с многочисленными стрессовыми факторами. Аутогенная релаксационная терапия поможет лицам, осуществляющим уход, расслабиться и уделить время себе, отвлекшись от стрессовой жизни, которую они прожили. Хотя на эту тему проводятся различные исследования (Чегени и др., 2018 г., Сео и Ким, 2019 г., Рамираз-Гарсия и др., 2020 г., Ван и др., 2021 г., Багери и др., 2021 г., Ожанлы и Акюз, 2022 г.), исследований на эту тему не существует. лиц, осуществляющих уход, насколько мы могли достичь. В результате этого исследования медсестры помогут лицам, осуществляющим уход, с которыми они работают один на один в большинстве областей, расслабиться, тем самым помогая повысить качество ухода за пациентами в домашних условиях и способствуя повышению качества жизни пациентов. опекун. Таким образом, лица, осуществляющие уход, смогут более активно и эффективно управлять уходом как дома, так и в клиниках.
Исходя из этой цели, целью исследования является снижение уровня тревоги лиц, осуществляющих уход, повышение качества жизни и снижение бремени ухода после аутогенной релаксационной терапии, которая будет применяться к лицам, осуществляющим уход.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Будучи старше 18 лет
- Возможность отвечать на формы сбора данных
- Уметь говорить по-турецки
- Возможность обеспечить непрерывный или частичный уход за пациентом в течение как минимум 3 месяцев.
- Возможность общаться
Критерии исключения:
- Эпилепсия
- Не говорю и не понимаю по-турецки
- Наличие неврологической инвалидности
- Перенесший острый инфаркт миокарда
- Диагноз шизофрения и большая депрессия
- Пристрастие к алкоголю или наркотикам
- Наличие в анамнезе потери сознания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: контроль
|
никакого вмешательства
|
|
Экспериментальный: вмешательство
|
лица, осуществляющие уход, расслабляются и бремя ухода
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Директор
Временное ограничение: 1 месяц
|
Уменьшение показателя по шкале воспринимаемого стресса указывает на снижение стресса, увеличение показателя по шкале качества жизни указывает на повышение качества жизни, а снижение показателя по шкале бремени ухода указывает на уменьшение бремени ухода.
Вторичным показателем результата является снижение показателя по шкале воспринимаемого стресса, увеличение показателя по шкале качества жизни и снижение показателя по шкале бремени ухода после применения аутогенной релаксационной терапии к лицам, осуществляющим уход.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
второй
Временное ограничение: 3 месяца
|
Вторичным показателем результата является то, что лица, осуществляющие уход, чувствуют себя лучше после терапии аутогенной релаксации, могут проводить терапию аутогенной релаксации самостоятельно и меньше всего страдают от недостатков бремени ухода.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/369
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .