Effet de la thérapie de relaxation autogène sur les soignants sur la qualité de vie perçue face au stress et la charge des soignants
Effet de la thérapie de relaxation autogène sur les soignants sur la qualité de vie perçue face au stress et le fardeau des soignants : une étude contrôlée randomisée
Les soignants sont également confrontés à de multiples facteurs de stress. La sophrologie autogène aidera les soignants à se détendre et à prendre du temps pour eux en s'éloignant de la vie stressante qu'ils ont vécue. Bien qu'il existe diverses études sur ce sujet (Chegeni et al. 2018, Seo et Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et all 2021, Ozhanlı et Akyuz 2022), il n'existe aucune étude sur soignants autant que possible. À la suite de cette étude, les infirmières aideront les soignants, qu'elles travaillent en tête-à-tête dans la plupart des domaines, à se détendre, contribuant ainsi à augmenter la qualité des soins aux patients à domicile et contribuant à l'augmentation de la qualité de vie des patients. le soignant. Ainsi, les soignants seront en mesure de gérer les soins de manière plus active et plus efficace, tant à domicile qu’en clinique.
Sur la base de cet objectif, le but de l'étude est de réduire le niveau d'anxiété des soignants, d'augmenter la qualité de vie et de réduire le fardeau des soins après une thérapie de relaxation autogène à appliquer aux soignants.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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-
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Konya, Turquie, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'intégration :
- Avoir plus de 18 ans
- Être capable de répondre aux formulaires de collecte de données
- Être capable de parler turc
- Être capable de prodiguer des soins continus ou partiels à un patient pendant au moins 3 mois
- Être capable de communiquer
Critères d'exclusion :
- Avoir l'épilepsie
- Ne parle pas ou ne comprend pas le turc
- Avoir un handicap neurologique
- Avoir eu un infarctus aigu du myocarde
- Avoir reçu un diagnostic de schizophrénie et de dépression majeure
- Être accro à l'alcool ou aux drogues
- Avoir des antécédents de perte de conscience
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: contrôle
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aucune intervention
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Expérimental: intervention
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les soignants se détendent et le fardeau des soins
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Principal
Délai: 1 mois
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Une diminution du score sur l’échelle de stress perçu indique une diminution du stress, une augmentation du score sur l’échelle de la qualité de vie indique une augmentation de la qualité de vie et une diminution du score sur l’échelle de la charge de soins indique une diminution de la charge de soins.
Le critère de jugement secondaire est la diminution du score sur l'échelle de stress perçu, l'augmentation du score sur l'échelle de qualité de vie et la diminution du score sur l'échelle de charge de soins après une thérapie de relaxation autogène appliquée aux soignants.
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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deuxième
Délai: 3 mois
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Le critère de jugement secondaire est que les soignants se sentent mieux après une thérapie de relaxation autogène, sont capables d'effectuer eux-mêmes une thérapie de relaxation autogène et sont les moins affectés par les inconvénients de la charge de soins.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023/369
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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