Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Autogeenisen rentoutumisterapian vaikutus omaishoitajiin koettuun stressiin elämänlaatuun ja hoitajan taakkaan

tiistai 12. marraskuuta 2024 päivittänyt: Seda KARAKAYA ERGUN

Autogeenisen rentoutumisterapian vaikutus omaishoitajiin koettuun stressiin elämänlaatuun ja hoitajan taakkaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Omaishoitajat kohtaavat myös useita stressitekijöitä. Autogeeninen rentoutusterapia auttaa hoitajia rentoutumaan ja ottamaan aikaa itselleen päästämällä eroon kokemastaan ​​stressaavasta elämästä. Vaikka aiheesta on olemassa useita tutkimuksia (Chegeni ym. 2018, Seo ja Kim 2019, Ramiraz-Garcia ym. 2020, Wang ym. 2021, Bagheri ym. 2021, Ozhanlı ja Akyuz 2022), aiheesta ei ole tutkimusta. omaishoitajia niin pitkälle kuin pystyimme. Tämän tutkimuksen tuloksena sairaanhoitajat auttavat hoitajia, joita he työskentelevät kahden kesken useimmilla alueilla, rentoutumaan, mikä auttaa parantamaan potilashoidon laatua kotiympäristöissä ja osaltaan parantamaan potilaiden elämänlaatua. hoitaja. Näin omaishoitajat voivat hoitaa hoitoa aktiivisemmin ja tehokkaammin sekä kotona että klinikoilla.

Tämän perusteella tutkimuksen tavoitteena on vähentää omaishoitajien ahdistustasoa, parantaa elämänlaatua ja vähentää omaishoitajille sovellettavan autogeenisen rentoutushoidon jälkeistä hoitotaakkaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

64

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Konya, Turkki, 42450
        • Necmettin Erbakan Üniversitesi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yli 18-vuotiaana
  • Pystyy vastaamaan tiedonkeruulomakkeisiin
  • Mahdollisuus puhua turkkia
  • Kyky tarjota jatkuvaa tai osittaista hoitoa potilaalle vähintään 3 kuukauden ajan
  • Kyky kommunikoida

Poissulkemiskriteerit:

  • Epilepsia sairastava
  • Ei puhu tai ymmärrä turkkia
  • Neurologinen vamma
  • Sai akuutin sydäninfarktin
  • Hänellä on diagnosoitu skitsofrenia ja vakava masennus
  • Riippuvaisuus alkoholista tai huumeista
  • Tajunnan menetyksen historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: ohjata
ei väliintuloa
Kokeellinen: väliintuloa
hoitajien rentoutumista ja hoitotaakkaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rehtori
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Koetun stressiasteikon pistemäärän lasku osoittaa stressin vähenemistä, elämänlaadun asteikon pistemäärän nousu osoittaa elämänlaadun nousua ja hoitotaakan asteikon pistemäärän lasku osoittaa hoitotaakan pienenemistä. Toissijainen tulosmitta on havaittu stressin asteikon pistemäärän lasku, elämänlaatuasteikon pistemäärän nousu ja hoitotaakan asteikon pistemäärän lasku omaishoitajille sovelletun autogeenisen rentoutushoidon jälkeen.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
toinen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Toissijainen tulosmitta on, että omaishoitajat voivat paremmin autogeenisen rentoutushoidon jälkeen, pystyvät suorittamaan autogeenista rentoutushoitoa itsenäisesti ja heihin vaikuttavat vähiten hoitotaakan haitat.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa