- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06687486
Efeito da terapia de relaxamento autogênico em cuidadores na qualidade de vida percebida do estresse e na sobrecarga do cuidador
Efeito da terapia de relaxamento autogênico em cuidadores na qualidade de vida percebida do estresse e na carga do cuidador: um estudo randomizado controlado
Os cuidadores também enfrentam vários fatores de estresse. A terapia de relaxamento autogênico ajudará os cuidadores a relaxar e reservar um tempo para si mesmos, fugindo da vida estressante que viveram. Embora existam vários estudos sobre este assunto (Chegeni et al. 2018, Seo e Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et all 2021, Ozhanlı e Akyuz 2022), não há nenhum estudo sobre cuidadores até onde pudemos alcançar. Como resultado deste estudo, os enfermeiros ajudarão os cuidadores, com quem trabalham individualmente na maioria das áreas, a relaxar, ajudando assim a aumentar a qualidade do cuidado ao paciente em ambientes domiciliares e contribuindo para o aumento da qualidade de vida dos pacientes. o cuidador. Assim, os cuidadores serão capazes de gerir os cuidados de forma mais ativa e eficaz, tanto em casa como nas clínicas.
Com base neste propósito, o objetivo do estudo é reduzir o nível de ansiedade dos cuidadores, aumentar a qualidade de vida e reduzir a carga de cuidado após terapia de relaxamento autogênico a ser aplicada aos cuidadores.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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-
-
Konya, Peru, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser maior de 18 anos
- Ser capaz de responder formulários de coleta de dados
- Ser capaz de falar turco
- Ser capaz de fornecer cuidados contínuos ou parciais a um paciente por pelo menos 3 meses
- Ser capaz de se comunicar
Critérios de exclusão:
- Tendo epilepsia
- Não falar ou entender turco
- Ter uma deficiência neurológica
- Tendo tido um infarto agudo do miocárdio
- Ser diagnosticado com esquizofrenia e depressão grave
- Ser viciado em álcool ou drogas
- Ter um histórico de perda de consciência
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: ao controle
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nenhuma intervenção
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Experimental: intervenção
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cuidadores relaxando e cuidando da carga
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Principal
Prazo: 1 mês
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Uma diminuição na pontuação da escala de estresse percebido indica uma diminuição do estresse, um aumento na pontuação da escala de qualidade de vida indica um aumento na qualidade de vida e uma diminuição na pontuação da escala de carga de cuidado indica uma diminuição na carga de cuidado.
A medida de resultado secundário é a diminuição na pontuação da escala de estresse percebido, o aumento na pontuação da escala de qualidade de vida e a diminuição na pontuação da escala de carga de cuidado após terapia de relaxamento autogênico aplicada aos cuidadores.
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1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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segundo
Prazo: 3 meses
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A medida de resultado secundário é que os cuidadores se sentem melhor após a terapia de relaxamento autogênico, são capazes de realizar a terapia de relaxamento autogênico por conta própria e são menos afetados pelas desvantagens da carga de cuidado.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023/369
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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