Effekt av autogen avslappningsterapi på vårdgivare på upplevd stress livskvalitet och vårdgivares börda
Effekt av autogen avslappningsterapi på vårdgivare på upplevd stress livskvalitet och vårdgivares börda: en randomiserad kontrollerad studie
Vårdgivare står också inför flera stressfaktorer. Autogen avslappningsterapi hjälper vårdgivare att slappna av och ta tid för sig själva genom att komma bort från det stressiga liv de har levt. Även om det finns olika studier om detta ämne (Chegeni et al. 2018, Seo och Kim 2019, Ramiraz-Garcia et al. 2020, Wang et al. 2021, Bagheri et al. 2021, Ozhanlı och Akyuz 2022), finns det ingen studie om vårdgivare så långt vi kan nå. Som ett resultat av denna studie kommer sjuksköterskor att hjälpa vårdgivare, som de arbetar en-mot-en inom de flesta områden, att slappna av och på så sätt bidra till att öka kvaliteten på patientvården i hemmiljöer och bidra till att öka livskvaliteten för vårdgivaren. Därmed kommer vårdgivare att kunna hantera vården mer aktivt och effektivt både i hemmet och på kliniker.
Utifrån detta syfte är syftet med studien att minska ångestnivån hos vårdgivare, öka livskvaliteten och minska vårdbördan efter autogen avslappningsterapi som ska tillämpas på vårdgivare.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon, 42450
- Necmettin Erbakan Üniversitesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara över 18 år
- Kunna svara på datainsamlingsformulär
- Att kunna tala turkiska
- Att kunna ge kontinuerlig eller partiell vård till en patient i minst 3 månader
- Att kunna kommunicera
Uteslutningskriterier:
- Har epilepsi
- Att inte tala eller förstå turkiska
- Att ha en neurologisk funktionsnedsättning
- Har haft en akut hjärtinfarkt
- Att få diagnosen schizofreni och svår depression
- Att vara beroende av alkohol eller droger
- Att ha en historia av förlust av medvetande
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: kontrollera
|
inget ingripande
|
|
Experimentell: intervention
|
vårdgivare avkopplande och omsorg börda
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rektor
Tidsram: 1 månad
|
En minskning av den upplevda stressskalans poäng indikerar en minskning av stress, en ökning av livskvalitetsskalan indikerar en ökning av livskvaliteten och en minskning av vårdbördans siffra indikerar en minskning av vårdbördan.
Det sekundära utfallsmåttet är minskningen av poängen Perceived Stress Scale, ökningen av Quality of Life Scale-poängen och minskningen av vårdbördan efter autogen avslappningsterapi tillämpad på vårdgivare.
|
1 månad
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
andra
Tidsram: 3 månader
|
Det sekundära utfallsmåttet är att vårdgivare mår bättre efter autogen avslappningsterapi, klarar av att utföra autogen avslappningsterapi på egen hand och påverkas minst av vårdbördans nackdelar.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2023/369
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .