植物ベースの向知性薬が知覚的意思決定に及ぼす影響。
2024年11月13日 更新者：Dr Andrea Utley、University of Leeds
植物ベースの向知性サプリメントが知覚的意思決定と脳ネットワークの相互依存性に及ぼす影響: 無作為化、二重盲検、プラセボ対照研究。
向知性薬は、学習、集中力、記憶などの重要な認知機能を改善するとされる一連の医薬品です。
これらの物質の多くは、認知能力と全体的な健康に有益な効果を示しています。
しかし、これらの物質とサプリメントの形でのそれらの相乗効果が基本的な脳のプロセスにどのように利益をもたらすかについての完全な理解は、現在不足しています。
現在の研究では、植物ベースの向知性サプリメント (https://uk.mindlabpro.com/) の効果を調査します。
健康な成人参加者の知覚的意思決定（つまり、感覚刺激に基づいて迅速な意思決定を行う能力）に関する研究。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
参加者は、植物ベースの向知性サプリメント（マインドラボプロ）またはプラセボのいずれかを60日間継続的に補給する前後の知覚的意思決定を評価するコンピューター化された認知タスクを実行します。
テスト中、脳波検査 (EEG) 信号が同時に捕捉されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
37
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Leeds、イギリス
- Faculty of Biological sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加者の適格性スクリーニングは、次の対象基準に従って行われました: (i) 20 ～ 59 歳であること、(ii) 右利きであること、および (iii) 他の栄養補助食品の摂取を 2 か月間中止できること。
除外基準:
- 除外基準には以下が含まれる：（i）現在向知性サプリメントを摂取している、（ii）既知の筋骨格系または神経系の病状または認知障害がある、（iii）既知のてんかん/発作歴がある、および（iv）既知の聴覚または視覚がある日常生活機能に影響を与える状態。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
このグループには、向知性サプリメントが 60 日間投与されます。
|
市販品：マインドラボプロ
画像の迅速な視覚的分類を伴うコンピューター化された認知タスク
認知タスク中に脳信号が 64 チャンネル EEG システムから記録されます。
|
|
プラセボコンパレーター：対照群
このグループには60日間プラセボサプリメントが投与されます
|
画像の迅速な視覚的分類を伴うコンピューター化された認知タスク
認知タスク中に脳信号が 64 チャンネル EEG システムから記録されます。
サプリメント製品の増量剤として一般的に使用されるセルロース
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
知覚的意思決定パフォーマンス
時間枠：60日間のサプリメント摂取前および摂取後
|
選択の精度と反応時間
|
60日間のサプリメント摂取前および摂取後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脳ネットワークの相互依存性
時間枠：60日間のサプリメント摂取前および摂取後
|
脳波を利用して脳信号からパターンを抽出
|
60日間のサプリメント摂取前および摂取後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ioannis Delis、University of Leeds
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月23日
一次修了 (実際)
2024年3月6日
研究の完了 (実際)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月13日
最初の投稿 (推定)
2024年11月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月13日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AUtley
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
現在の研究グループ以外の者によるこのデータを使用したさらなる調査は行われません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。