Влияние ноотропа растительного происхождения на процесс принятия решений.
13 ноября 2024 г. обновлено: Dr Andrea Utley, University of Leeds
Влияние ноотропной добавки растительного происхождения на процесс принятия решений и взаимозависимости мозговых сетей: рандомизированное, двойное слепое и плацебо-контролируемое исследование.
Ноотропы — это группа лекарственных веществ, предназначенных для улучшения важных когнитивных функций, таких как обучение, концентрация внимания и память.
Многие из этих веществ продемонстрировали благотворное влияние на когнитивные функции и общее состояние здоровья.
Однако в настоящее время отсутствует глубокое понимание того, как эти вещества и их синергетические эффекты в виде добавок могут принести пользу фундаментальным процессам мозга.
В текущем исследовании мы будем изучать влияние ноотропной добавки растительного происхождения (https://uk.mindlabpro.com/).
на перцептивное принятие решений (т.е. способность принимать быстрые решения на основе сенсорных стимулов) у здоровых взрослых участников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Участники выполнят компьютеризированное когнитивное задание, оценивающее процесс принятия решений до и после 60 дней непрерывного приема либо ноотропных добавок растительного происхождения (Mind Lab pro), либо плацебо.
Во время тестирования сигналы электроэнцефалографии (ЭЭГ) будут записываться одновременно.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
37
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Leeds, Соединенное Королевство
- Faculty of Biological sciences
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- При отборе участников использовались следующие критерии включения: (i) быть в возрасте от 20 до 59 лет, (ii) быть правшой и (iii) иметь возможность прекратить прием других пищевых добавок в течение двух месяцев.
Критерии исключения:
- Критерии исключения включали: (i) прием ноотропной добавки в настоящее время, (ii) любые известные заболевания опорно-двигательного аппарата, неврологические заболевания или когнитивные нарушения (iii) наличие известного диагноза эпилепсии/припадков в анамнезе и (iv) наличие известных нарушений слуха или зрения. состояние, которое влияет на функцию повседневной жизни.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Тройной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Эта группа будет получать ноотропную добавку в течение 60 дней.
|
Коммерчески доступный продукт: Mind lab pro.
Компьютеризированная когнитивная задача, включающая быструю визуальную категоризацию изображений.
Сигналы мозга записываются с 64-канальной системы ЭЭГ во время когнитивной задачи.
|
|
Плацебо Компаратор: Контрольная группа
Эта группа будет получать добавку плацебо в течение 60 дней.
|
Компьютеризированная когнитивная задача, включающая быструю визуальную категоризацию изображений.
Сигналы мозга записываются с 64-канальной системы ЭЭГ во время когнитивной задачи.
Целлюлоза, обычно используемая в качестве наполнителя в пищевых добавках.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Перцептивная эффективность принятия решений
Временное ограничение: До и после 60 дней приема добавок
|
Точность выбора и время реакции
|
До и после 60 дней приема добавок
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимозависимости мозговых сетей
Временное ограничение: До и после 60 дней приема добавок
|
Паттерны, извлеченные из сигналов мозга с помощью электроэнцефалографии
|
До и после 60 дней приема добавок
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ioannis Delis, University of Leeds
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
23 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
6 марта 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
14 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
14 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AUtley
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Никакие дальнейшие расследования с использованием этих данных с кем-либо за пределами текущей исследовательской группы проводиться не будут.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .