지각적 의사 결정에 대한 식물 기반 Nootropic의 효과.
2024년 11월 13일 업데이트: Dr Andrea Utley, University of Leeds
지각적 의사 결정 및 뇌 네트워크 상호 의존성에 대한 식물 기반 누트로픽 보충제의 효과: 무작위, 이중 맹검 및 위약 대조 연구.
누트로픽스는 학습, 집중력, 기억력과 같은 중요한 인지 기능을 향상시키는 것으로 알려진 의약 물질 그룹입니다.
이들 물질 중 다수는 인지 능력과 전반적인 건강에 유익한 효과를 입증했습니다.
그러나 이러한 물질과 보충제 형태의 시너지 효과가 어떻게 근본적인 뇌 과정에 도움이 될 수 있는지에 대한 철저한 이해가 현재 부족합니다.
현재 연구에서는 식물 기반 누트로픽 보충제(https://uk.mindlabpro.com/)의 효과를 조사할 것입니다.
건강한 성인 참가자의 지각적 의사 결정(즉, 감각 자극을 기반으로 신속한 결정을 내리는 능력)에 대해 설명합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
참가자는 식물 기반 누트로픽 보충제(Mind Lab pro) 또는 위약을 지속적으로 보충하기 위한 60일 전후의 지각적 의사 결정을 평가하는 컴퓨터 인지 작업을 수행합니다.
테스트하는 동안 뇌파검사(EEG) 신호가 동시에 캡처됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
37
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Leeds, 영국
- Faculty of Biological sciences
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참가자의 적격성 심사는 다음 포함 기준에 따라 이루어졌습니다. (i) 20~59세, (ii) 오른손잡이, (iii) 2개월 동안 다른 식이 보충제 복용을 중단할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- 제외 기준에는 다음이 포함됩니다: (i) 현재 누트로픽 보충제를 섭취하고 있는 경우, (ii) 알려진 근골격계 또는 신경학적 의학적 상태 또는 인지 장애가 있는 경우 (iii) 알려진 간질 진단/발작 병력이 있는 경우 및 (iv) 알려진 청각 또는 시각 장애가 있는 경우 일상생활 기능에 영향을 미치는 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
이 그룹은 60일 동안 누트로픽 보충제를 받게 됩니다.
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시판 제품 : 마인드랩 프로
이미지의 신속한 시각적 분류를 포함하는 컴퓨터화된 인지 작업
뇌 신호는 인지 작업 중에 64채널 EEG 시스템에서 기록됩니다.
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위약 비교기: 대조군
이 그룹은 60일 동안 위약 보충제를 받게 됩니다.
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이미지의 신속한 시각적 분류를 포함하는 컴퓨터화된 인지 작업
뇌 신호는 인지 작업 중에 64채널 EEG 시스템에서 기록됩니다.
보충제의 증량제로 일반적으로 사용되는 셀룰로오스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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지각적 의사결정 성과
기간: 보충 전후 60일
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선택 정확도 및 반응 시간
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보충 전후 60일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌 네트워크 상호의존성
기간: 보충 전후 60일
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뇌파검사를 이용해 뇌 신호에서 추출한 패턴
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보충 전후 60일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ioannis Delis, University of Leeds
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 23일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 6일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2024년 11월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 11월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AUtley
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 연구 그룹 외부의 누구와도 이 데이터를 사용하여 추가 조사는 실시되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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