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首の痛みを抱える工場労働者に対する人間工学教育と併用したカイロプラクティック治療の有効性

2025年1月3日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

非特異的首痛を持つ工場労働者に人間工学教育と併用して適用されたカイロプラクティック治療の有効性の調査：ランダム化研究

この研究の目的は、非特異的な首の痛みを持つ工場労働者に対する人間工学的トレーニングと組み合わせたカイロプラクティック治療の有効性を調査することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究はランダム化比較研究として計画されました。 イズミルの熱処理工場で働き、非特異的な首の痛みを経験している18～60歳の労働者が研究に含まれる。 研究に含まれる工場労働者は、単純な無作為法によって 3 つに分けられます。 これらのグループは、カイロプラクティック グループ、プラセボ グループ、コントロール グループと呼ばれます。 すべての参加者は治療前に人間工学に基づいたトレーニングを受けます。 カイロプラクティックグループは週に2日適用されます。 プラセボ群には、週に 2 日、偽の操作も適用されます。 対照群には介入は行われません。 参加者からデータを収集するため。視覚的アナログスケール、首障害アンケート、およびボーンマスは、痛みおよび痛みに関連した機能障害に使用され、ピッツバーグ睡眠の質アンケートは睡眠の質を決定するために使用されます。 これらのアンケートは、研究の開始前と研究の終了時に繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • İzmir、七面鳥
        • Kemalpaşa Heat treatment factory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間であること、
  • ここ3ヶ月ほど首の痛みがあり、
  • 首の痛みがビジュアルアナログスケールで4以上である

除外基準:

  • 過去6か月以内に手術を受けたため、
  • 協力的ではなく、
  • 心理的な問題の存在、
  • 首の痛みは神経根性または神経学的起源のものであり、
  • 全身性疾患または代謝性疾患（がんなど）の存在、首の不安定性、
  • 椎骨脳底筋不全

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：カイロプラクティック
カイロプラクティックの実践
他の：カイロプラクティック
カイロプラクティックの実践は、カイロプラクティックテクニックの一種である多様化されたテクニックを使用して適用されました。
他の：人間工学
人間工学トレーニングは、対照グループの各参加者に個別に提供されます。 この研修の内容は、「人間工学とは何か、人間工学の目的、従業員の筋骨格系疾患、仕事に関連した筋骨格系のリスク」などです。
偽コンパレータ：プラセボ
偽の操作アプリケーション
他の：人間工学
人間工学トレーニングは、対照グループの各参加者に個別に提供されます。 この研修の内容は、「人間工学とは何か、人間工学の目的、従業員の筋骨格系疾患、仕事に関連した筋骨格系のリスク」などです。
他の：見せかけの
患者は、試験的な動員中に痛みやその他の不満があったかどうか尋ねられました。 いかなる訴えも示さなかった患者に対して、高速、低振幅のインパルスを下方向および横方向に適用した。
アクティブコンパレータ：コントロール
介入を受けなかった人
他の：人間工学
人間工学トレーニングは、対照グループの各参加者に個別に提供されます。 この研修の内容は、「人間工学とは何か、人間工学の目的、従業員の筋骨格系疾患、仕事に関連した筋骨格系のリスク」などです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピッツバーグ睡眠の質指数 (PSQI)
時間枠：5週間
ピッツバーグ睡眠の質指数。睡眠時間、睡眠障害、睡眠効率、主観的睡眠の質、睡眠薬の使用、日中の機能不全、睡眠遅延を評価し、合計 24 の質問で構成されます。 そのうち 19 件は自己申告尺度で、そのうち 5 件は友人または配偶者が回答する質問で構成されています。 スケールで採点される 18 の質問を含む 7 つのコンポーネントがあり、各コンポーネントは 0 ～ 3 ポイントで評価されます。 合計スコアは0～21の範囲で、5以上は「睡眠の質が悪い」ことを示す。
5週間
首の痛み障害指数アンケート
時間枠：5週間
規模は10タイトルを収録。 これには、痛みへの敏感さ、力仕事、個人の衛生状態、読書、睡眠、頭痛、集中力、仕事、運転、社会活動が含まれます。 制限または痛みの重症度に応じて、6 つの回答オプションがあります。 スコアは 0 ～ 5 です。 最高点は 50 点、最低点は 0 点です。合計点による首の障害レベル分類は次のとおりです。 0-4: 制限なし 5-14: 軽度の制限 15-24: 中等度の制限 25-34: 重度の制限 34上：完全に制限されています
5週間
ボーンマス首痛に関する調査
時間枠：5週間
アンケートは 7 つの質問で構成されています。 痛みや障害に関する質問に加えて、心理社会的問題に関する質問も含まれます。 各質問は 0 から 10 の間で採点されます。 最高スコアは 70 で、スコアが高いほど障害のレベルが高いことを示します。 調査の内容は、痛みの重症度、痛みの日常生活活動や社会生活への影響、不安抑うつレベル、運動恐怖症、痛みへの対処など、首の痛みを持つ人が質問しなければならない変数で構成されています。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Uskudar University

捜査官

  • スタディチェア：Deniz Balıkçı、Bahçeşehir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月15日

一次修了 (実際)

2024年12月25日

研究の完了 (実際)

2025年1月2日

試験登録日

最初に提出

2024年11月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月12日

最初の投稿 (実際)

2024年11月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月3日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Uskudar14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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