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목 통증이 있는 공장 근로자의 인체공학 교육과 병행한 카이로프랙틱 치료의 효과

2025년 1월 3일 업데이트: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

비특이성 목 통증이 있는 공장 근로자의 인체공학 교육과 함께 적용되는 카이로프랙틱 치료의 효과 조사: 무작위 연구

본 연구의 목적은 비특이성 목 통증이 있는 공장 근로자를 대상으로 인체공학적 훈련과 카이로프랙틱 치료를 병행하여 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구는 무작위 대조 연구로 계획되었습니다. 이즈미르의 열처리 공장에서 근무하며 비특이성 목 통증을 겪고 있는 18~60세 근로자가 연구에 포함됩니다. 연구에 포함된 공장 근로자는 단순 무작위 방법을 통해 3명으로 구분됩니다. 그룹은 카이로프랙틱 그룹, 위약 그룹, 대조 그룹으로 불립니다. 모든 참가자는 치료 전에 인체공학적 교육을 받게 됩니다. 카이로프랙틱 그룹은 일주일에 2일 적용됩니다. 위약군도 일주일에 2일씩 가짜 조작을 적용하게 된다. 통제 그룹에는 개입이 이루어지지 않습니다. 참가자로부터 데이터를 수집하기 위해 통증 및 통증 관련 기능 장애에 대해서는 시각적 아날로그 척도, 목 장애 설문지 및 본머스를 사용하고, 수면의 질을 결정하기 위해서는 피츠버그 수면 질 설문지를 사용할 것입니다. 이러한 설문지는 연구 시작 전과 연구가 끝날 때 반복됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • İzmir, 칠면조
        • Kemalpaşa Heat treatment factory

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18~65세 사이이고,
  • 지난 3개월 동안 목 통증이 있었고,
  • 목 통증이 시각적 아날로그 척도에서 4 이상인 경우

제외 기준:

  • 지난 6개월간 수술을 받았고,
  • 협조적이지 않고,
  • 심리적 문제의 존재,
  • 목 통증은 신경근 또는 신경학적 기원으로 인해 발생하며,
  • 암과 같은 전신성 또는 대사성 질환의 존재, 목의 불안정성,
  • 척추-기저부 부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 카이로프랙틱
카이로프랙틱 진료
다른: 카이로프랙틱
카이로프랙틱 진료는 카이로프랙틱 기법의 한 종류인 다각화된 기법을 이용하여 적용하였다.
다른: 인간 공학
인체 공학 교육은 각 통제 그룹 참가자에게 개별적으로 제공됩니다. 이번 교육 내용은 '인체공학이란 무엇인가, 인간공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험도' 등을 포함한다.
가짜 비교기: 위약
가짜 조작 애플리케이션
다른: 인간 공학
인체 공학 교육은 각 통제 그룹 참가자에게 개별적으로 제공됩니다. 이번 교육 내용은 '인체공학이란 무엇인가, 인간공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험도' 등을 포함한다.
다른: 가짜
환자에게 임상시험 동원 중 통증이나 기타 불편사항이 있었는지 질문하였다. 어떠한 불만도 나타내지 않은 환자의 경우 고속, 저진폭 자극을 하방 및 측면 방향에 적용했습니다.
활성 비교기: 제어
아무런 개입도 받지 못한 사람들
다른: 인간 공학
인체 공학 교육은 각 통제 그룹 참가자에게 개별적으로 제공됩니다. 이번 교육 내용은 '인체공학이란 무엇인가, 인간공학의 목적, 직원의 근골격계 질환, 업무 관련 근골격계 위험도' 등을 포함한다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피츠버그 수면 품질 지수(PSQI)
기간: 5주
피츠버그 수면의 질 지수; 수면시간, 수면장애, 수면효율, 주관적 수면의 질, 수면약 사용, 주간 기능 장애, 수면 지연 등을 평가하며 총 24문항으로 구성되어 있다. 그 중 19개는 자기보고형 척도이고, 5개는 친구나 배우자가 대답하는 질문으로 구성되어 있습니다. 척도에는 18개 질문이 포함된 7개 구성요소가 있으며 각 구성요소는 0~3점 사이에서 평가됩니다. 총점의 범위는 0~21점이며 5점 이상은 '수면의 질이 좋지 않음'을 의미한다.
5주
목 통증 장애 지수 설문지
기간: 5주
규모에는 10개의 제목이 포함됩니다. 여기에는 통증 민감성, 무거운 물건 들기, 개인 위생, 독서, 수면, 두통, 집중력, 업무, 운전, 사회 활동 등이 포함됩니다. 제한이나 통증의 심각도에 따라 6가지 답변 옵션이 있습니다. 점수는 0에서 5 사이입니다. 최고점은 50점, 최저점은 0점이다. 총점에 따른 목 장애 등급 분류는 0~4: 제한 없음 5~14: 경미한 제한 15~24: 중간 제한 25~34: 심각한 제한 34, 위: 완전히 제한됨
5주
본머스 목 통증 설문조사
기간: 5주
설문조사는 7개의 질문으로 구성되어 있습니다. 통증과 장애에 관한 질문 외에도 심리사회적 문제에 대한 질문도 포함됩니다. 각 질문은 0에서 10 사이의 점수로 매겨집니다. 최고점수는 70점으로 점수가 높을수록 장애정도가 높은 것을 의미한다. 설문 내용은 통증 정도, 통증이 일상생활 및 사회생활에 미치는 영향, 불안-우울 정도, 운동공포증, 통증 대처 등 목 통증이 있는 개인에게 꼭 물어봐야 할 변수들로 구성되어 있다.
5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Uskudar University

수사관

  • 연구 의자: Deniz Balıkçı, Bahcesehir University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 1월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 12일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Uskudar14

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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