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脊椎按摩疗法与人体工学教育相结合对工厂工人颈部疼痛的疗效

2025年1月3日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University

脊椎按摩疗法与人体工学教育结合对患有非特异性颈部疼痛的工厂工人的有效性调查：一项随机研究

本研究的目的是调查脊椎按摩治疗结合人体工学训练对患有非特异性颈部疼痛的工厂工人的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

该研究计划作为一项随机对照研究。 研究对象包括年龄在18-60岁之间、在伊兹密尔一家热处理工厂工作且出现非特异性颈部疼痛的工人。 纳入研究的工厂工人将通过简单随机方法分为三类。 这些组将被称为脊椎按摩疗法组、安慰剂组和对照组。 所有参与者在治疗前都将接受人体工学训练。 脊椎按摩治疗组每周进行2天。 安慰剂组还将每周进行 2 天假手术。 对照组不进行任何干预。 为了收集参与者的数据；视觉模拟量表、颈部残疾问卷和伯恩茅斯问卷将用于疼痛和疼痛相关功能障碍，匹兹堡睡眠质量问卷将用于确定睡眠质量。 这些调查问卷将在研究开始之前和研究结束时重复进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 火鸡
      • İzmir、火鸡
        • Kemalpaşa Heat treatment factory

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄在18-65岁之间，
  • 最近3个月颈部疼痛，
  • 颈部疼痛视觉模拟评分为 4 或更高

排除标准：

  • 在过去 6 个月内接受过手术，
  • 不合作，
  • 存在心理问题，
  • 颈部疼痛是神经根性或神经性起源的，
  • 存在全身性疾病或代谢性疾病，例如癌症、颈部不稳定、
  • 椎基底动脉供血不足

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：脊椎按摩疗法
其他：脊椎按摩疗法
脊椎按摩疗法采用多样化技术进行应用，这是脊椎按摩疗法技术的类型之一。
其他：人体工学
将为每个对照组参与者单独提供人体工程学培训。 本次培训内容将包括“什么是人体工程学、人体工程学的目的、员工的肌肉骨骼疾病、与工作相关的肌肉骨骼风险等”。
假比较器：安慰剂
假操作应用
其他：人体工学
将为每个对照组参与者单独提供人体工程学培训。 本次培训内容将包括“什么是人体工程学、人体工程学的目的、员工的肌肉骨骼疾病、与工作相关的肌肉骨骼风险等”。
其他：假
患者被询问在试验动员期间是否有任何疼痛或其他不适。 对于没有描述任何主诉的患者，向下方和横向施加高速、低幅度脉冲。
有源比较器：控制
那些没有接受任何干预的人
其他：人体工学
将为每个对照组参与者单独提供人体工程学培训。 本次培训内容将包括“什么是人体工程学、人体工程学的目的、员工的肌肉骨骼疾病、与工作相关的肌肉骨骼风险等”。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
匹兹堡睡眠质量指数 (PSQI)
大体时间：5周
匹兹堡睡眠质量指数；它评估睡眠持续时间、睡眠障碍、睡眠效率、主观睡眠质量、安眠药物使用、日间功能障碍和睡眠延迟，共包含 24 个问题。 其中 19 个是自我报告量表，其中 5 个包含需要由朋友或配偶回答的问题。 该量表共有7个分量，18个问题，每个分量的评分在0到3分之间。 总分范围为0～21，5分以上为“睡眠质量差”的指标。
5周
颈痛残疾指数问卷
大体时间：5周
该量表包括 10 个标题。 它包括疼痛敏感性、举重、个人卫生、阅读、睡眠、头痛、注意力集中、工作、驾驶、社交活动。 根据限制或疼痛的严重程度，有 6 个答案选项。 评分在 0 到 5 之间。 最高分50分，最低分0分。按总分划分颈部残疾等级如下： 0-4：无限制 5-14：轻度限制 15-24：中度限制 25-34：严重限制 34、上：完全受限
5周
伯恩茅斯颈部疼痛调查
大体时间：5周
该调查由 7 个问题组成。 除了有关疼痛和残疾的问题外，还包括有关心理社会问题的问题。 每个问题的得分在 0 到 10 之间。 最高分为70分，分数越高，残疾程度越高。 调查内容包括颈部疼痛患者必须询问的变量，例如疼痛严重程度、疼痛对日常生活活动和社交生活的影响、焦虑抑郁程度、运动恐惧症和应对疼痛等。
5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Uskudar University

调查人员

  • 学习椅：Deniz Balıkçı、Bahçeşehir University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年11月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月25日

研究完成 (实际的)

2025年1月2日

研究注册日期

首次提交

2024年11月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年11月12日

首次发布 (实际的)

2024年11月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月3日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Uskudar14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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