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2 つの咬合デザインと 2 つのセラミックによるフルカバレッジ修復物を使用して準備された歯内療法治療済みの奥歯の臨床評価

2024年11月17日 更新者：Sameh Abou-steit、Cairo University

2 つの咬合デザインと 2 つのセラミックによるフルカバー修復物で準備された歯内療法治療済みの奥歯の臨床評価 (ランダム化臨床試験)

この研究の目的は、歯内治療した臼歯のフラット咬合準備デザイン (FOD) が、セラミック歯冠 - 臼歯構造間の応力分布と耐破壊性に及ぼす影響を、2 平面咬合準備デザイン (TOD) と比較して評価することでした。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 完全な被覆修復が必要な後根管治療済みの歯を持つ患者。
  • 20～50歳くらい。
  • 男性でも女性でも。
  • 良好な口腔衛生。
  • 良好な咬合が存在し、歯が隣の歯と正常に並んでいます。
  • 患者は追跡評価に戻ることに同意した。

除外基準:

  • 活動性の歯周病または歯髄疾患。
  • 対合歯列が欠如している。
  • 重度の医学的合併症。
  • 妊娠。
  • コンプライアンスの欠如。
  • パラファンクションな習慣の証拠
  • 顎関節症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：フラットな咬合スキーム
咬合設計
手順：モノリシックジルコニアクラウン
オールセラミッククラウン
手順：モノリシック二ケイ酸リチウムクラウン
オールセラミッククラウン
アクティブコンパレータ：解剖学的咬合スキーム
咬合設計
手順：モノリシックジルコニアクラウン
オールセラミッククラウン
手順：モノリシック二ケイ酸リチウムクラウン
オールセラミッククラウン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
骨折
時間枠：12ヶ月
修正された米国公衆衛生局 (USPHS) 基準の使用
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
限界適応
時間枠：12ヶ月
修正された米国公衆衛生局 (USPHS) 基準の使用
12ヶ月
縁部変色
時間枠：12ヶ月
修正された米国公衆衛生局 (USPHS) 基準の使用
12ヶ月
二次う蝕
時間枠：12ヶ月
修正された米国公衆衛生局 (USPHS) 基準の使用
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Sameh Abou-Steit, Lecturer、Lecturer of Fixed Prosthodontics

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月12日

一次修了 (推定)

2025年12月12日

研究の完了 (推定)

2025年12月12日

試験登録日

最初に提出

2022年11月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月17日

最初の投稿 (推定)

2024年11月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月17日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CEBD-2020-9-120

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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