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2개의 교합 디자인과 2개의 세라믹 풀 커버리지 수복물로 근관 치료된 구치의 임상 평가

2024년 11월 17일 업데이트: Sameh Abou-steit, Cairo University

2개의 교합 디자인과 2개의 세라믹 완전 커버 수복물을 사용하여 근관 치료된 구치의 임상 평가(무작위 임상 시험)

이 연구의 목적은 근관치료된 대구치의 편평한 교합면 프렙 디자인(FOD)이 두 면의 교합면 프렙 디자인(TOD)과 비교했을 때 세라믹 치관-어금니 구조 사이의 파절 저항성과 응력 분포에 미치는 영향을 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Cairo, 이집트
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 전체 범위 복원이 필요한 후방 근관 치료 치아를 가진 환자.
  • 20~50세.
  • 남성 또는 여성.
  • 좋은 구강 위생.
  • 교합이 양호하고 치아가 인접 치아와 정상적으로 정렬되어 있습니다.
  • 환자들은 후속 평가에 복귀하는 데 동의했습니다.

제외 기준:

  • 활성 치주 또는 치수 질환.
  • 반대 치열이 부족합니다.
  • 심각한 의학적 합병증.
  • 임신.
  • 규정 준수 부족.
  • 부기능적 습관의 증거
  • 악관절 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 편평한 교합 방식
교합 디자인
절차: 모놀리식 지르코니아 크라운
올세라믹 크라운
절차: 모놀리식 리튬 디실리케이트 크라운
올세라믹 크라운
활성 비교기: 해부학적 교합 구조
교합 디자인
절차: 모놀리식 지르코니아 크라운
올세라믹 크라운
절차: 모놀리식 리튬 디실리케이트 크라운
올세라믹 크라운

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
골절
기간: 12개월
수정된 미국 공중보건국(USPHS) 기준 사용
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
한계 적응
기간: 12개월
수정된 미국 공중보건국(USPHS) 기준 사용
12개월
한계 변색
기간: 12개월
수정된 미국 공중보건국(USPHS) 기준 사용
12개월
이차 우식
기간: 12개월
수정된 미국 공중보건국(USPHS) 기준 사용
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Cairo University

수사관

  • 수석 연구원: Sameh Abou-Steit, Lecturer, Lecturer of Fixed Prosthodontics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 12일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 12일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 11월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 17일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CEBD-2020-9-120

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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