Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische beoordeling van endodontisch behandelde laterale tanden, voorbereid met twee occlusale ontwerpen en twee keramische restauraties met volledige dekking

17 november 2024 bijgewerkt door: Sameh Abou-steit, Cairo University

Klinische beoordeling van endodontisch behandelde laterale tanden, voorbereid met twee occlusale ontwerpen en twee keramische restauraties met volledige dekking (gerandomiseerde klinische studie)

Het doel van deze studie was om de impact van een plat occlusaal preparatieontwerp (FOD) van endodontisch behandelde kiezen op de breukweerstand en verdeling van spanningen tussen een keramische kroon-molaarstructuur te beoordelen in vergelijking met een ontwerp met twee vlakken occlusale preparatie (TOD).

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met met een posterieur wortelkanaal behandelde tanden die een volledige dekking nodig hebben.
  • 20 - 50 jaar oud.
  • Mannetjes of vrouwtjes.
  • Goede mondhygiëne.
  • Aanwezigheid van gunstige occlusie en tanden zijn normaal uitgelijnd met de aangrenzende tanden.
  • Patiënten stemden ermee in terug te keren naar de follow-upevaluatie.

Uitsluitingscriteria:

  • Actieve parodontale of pulpale ziekten.
  • Gebrek aan tegengebit.
  • Ernstige medische complicaties.
  • Zwangerschap.
  • Gebrek aan naleving.
  • Bewijs van parafunctionele gewoonten
  • Temporomandibulaire gewrichtsaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Plat occlusaal schema
occlusaal ontwerp
Procedure: Monolithische kroon van zirkonia
Volledig keramische kroon
Procedure: Monolithische lithiumdisilicaatkroon
Volledig keramische kroon
Actieve vergelijker: Anatomisch occlusaal schema
occlusaal ontwerp
Procedure: Monolithische kroon van zirkonia
Volledig keramische kroon
Procedure: Monolithische lithiumdisilicaatkroon
Volledig keramische kroon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Breuk
Tijdsspanne: 12 maanden
Gebruik van aangepaste criteria van de United States Public Health Service (USPHS).
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Marginale aanpassing
Tijdsspanne: 12 maanden
Gebruik van aangepaste criteria van de United States Public Health Service (USPHS).
12 maanden
Marginale verkleuring
Tijdsspanne: 12 maanden
Gebruik van aangepaste criteria van de United States Public Health Service (USPHS).
12 maanden
Secundaire cariës
Tijdsspanne: 12 maanden
Gebruik van aangepaste criteria van de United States Public Health Service (USPHS).
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sameh Abou-Steit, Lecturer, Lecturer of Fixed Prosthodontics

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 september 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

12 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

12 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CEBD-2020-9-120

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren